Kaynak
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
Genetik Riskin Göz Önünde Bulundurulması Daha Erken Prostat Kanseri Teşhisinin Önünü Açabilir
Exeter Üniversitesi'nde yapılan yeni bir araştırma, bir hastanın genetiğini göz önünde bulundurmanın daha erken prostat kanseri teşhisinin önünü açabileceğini belirtti. En yüksek risk altındaki erkekler artık daha hızlı…
Exeter Üniversitesi'nde yapılan yeni bir araştırma, bir hastanın genetiğini göz önünde bulundurmanın daha erken prostat kanseri teşhisinin önünü açabileceğini belirtti. En yüksek risk altındaki erkekler artık daha hızlı takip edilebilir. British Journal of Cancer'da yayınlanan bu çalışma, genetik kanser riskini GP triyaj ve sevk sürecine dahil etmenin etkilerini inceledi. Araştırma, bireyin genetik riskini göz önünde bulundurmanın, tedaviye ihtiyacı olanlar için sevki iyileştirebileceğini ve daha erken prostat kanseri teşhisini sağlayabileceğini buldu. Bu, düşük kanser riski taşıyanların invaziv biyopsi araştırmalarından kaçınmasına da yardımcı olabilir.
Prostat kanseri teşhisi, Birleşik Krallık'ta her yıl erkeklerde teşhis edilen tüm yeni kanserlerin yaklaşık dörtte birini oluşturmakta. Yılda yaklaşık 52.000 erkeğe teşhis konuyor ve bu, Birleşik Krallık'taki erkeklerde ikinci en yüksek ölüm nedeni. Bununla birlikte, prostat kanseri teşhisi erken evrelerde konulursa, beş yıllık sağkalım oranları iki katına çıkar. Semptomlar yaygındır ve kolayca yanlış teşhis edilebilir; İngiltere'deki ölümlerin %14'ünün daha erken prostat kanseri teşhisi ile önlenebileceği tahmin edilmekte.
İngiltere'de her yıl pratisyen hekimler tarafından yaklaşık 800.000 şüpheli prostat kanseri teşhisi konuyor. Exeter Üniversitesi'ndeki araştırma ekibi, genetik riski GP triyajına dahil etmenin yılda 160.000 erkek için daha hızlı tedaviyi sağlayabileceğini ve bunların 320.000'inin sevk ve invaziv biyopsiyi önleyebileceğini tahmin ediyor.
Şu anda, idrara çıkma sorunları veya erektil disfonksiyonu olan erkekleri araştırmak için bir prostat Spesifik Antijen (PSA) testi kullanılmakta. Ne yazık ki, PSA'lar her zaman doğru değildir ve prostat kanseri teşhisi için yanlış pozitif sonuçlar yaygındır. PSA testi pozitif olan her üç erkekten ikisinde kanser olmaz ve doğru prostat kanseri teşhisi için hoş olmayan bir biyopsi gerekir. Araştırmalar ayrıca PSA testlerinin kanserlerin %15'ini kaçırabildiğini gösteriyor.
Araştırmacılar, hastalıkla bağlantılı 250 bilinen genetik varyantı inceleyerek prostat kanseri için genetik riski hesapladılar. Bu varyantlar, bir kişinin prostat kanseri teşhisi alma riskini değerlendirmek için kullanılabilen tek bir "genetik risk skoru" altında birleştirildi. Bu veriler, kayıtları potansiyel prostat kanseri teşhisi için bir pratisyen hekime yönlendirildiklerini gösteren UK Biobank'tan 6.390 erkeğe uygulandı.
Çalışmanın baş araştırmacısı, Exeter Üniversitesi Tıp Fakültesi Kıdemli Araştırma Görevlisi Dr. Sarah Bailey şunları söyledi: “Bu, erken kanser tespiti için potansiyel olarak heyecan verici yeni bir strateji. Bu tekniğin kullanılması, rutin bakımın bir parçası olarak tüm genom dizilimini sunan ilk ulusal sağlık sistemi olmayı taahhüt eden NHS Uzun Vadeli Plan ile uyumlu olacaktır. Bu, erken tanıyı, dolayısıyla tedaviyi ve sağkalımı iyileştirmenin açık bir örneği olabilir.”
Prostat kanseri teşhisi, Birleşik Krallık'ta her yıl erkeklerde teşhis edilen tüm yeni kanserlerin yaklaşık dörtte birini oluşturmakta. Yılda yaklaşık 52.000 erkeğe teşhis konuyor ve bu, Birleşik Krallık'taki erkeklerde ikinci en yüksek ölüm nedeni. Bununla birlikte, prostat kanseri teşhisi erken evrelerde konulursa, beş yıllık sağkalım oranları iki katına çıkar. Semptomlar yaygındır ve kolayca yanlış teşhis edilebilir; İngiltere'deki ölümlerin %14'ünün daha erken prostat kanseri teşhisi ile önlenebileceği tahmin edilmekte.
İngiltere'de her yıl pratisyen hekimler tarafından yaklaşık 800.000 şüpheli prostat kanseri teşhisi konuyor. Exeter Üniversitesi'ndeki araştırma ekibi, genetik riski GP triyajına dahil etmenin yılda 160.000 erkek için daha hızlı tedaviyi sağlayabileceğini ve bunların 320.000'inin sevk ve invaziv biyopsiyi önleyebileceğini tahmin ediyor.
Şu anda, idrara çıkma sorunları veya erektil disfonksiyonu olan erkekleri araştırmak için bir prostat Spesifik Antijen (PSA) testi kullanılmakta. Ne yazık ki, PSA'lar her zaman doğru değildir ve prostat kanseri teşhisi için yanlış pozitif sonuçlar yaygındır. PSA testi pozitif olan her üç erkekten ikisinde kanser olmaz ve doğru prostat kanseri teşhisi için hoş olmayan bir biyopsi gerekir. Araştırmalar ayrıca PSA testlerinin kanserlerin %15'ini kaçırabildiğini gösteriyor.
Araştırmacılar, hastalıkla bağlantılı 250 bilinen genetik varyantı inceleyerek prostat kanseri için genetik riski hesapladılar. Bu varyantlar, bir kişinin prostat kanseri teşhisi alma riskini değerlendirmek için kullanılabilen tek bir "genetik risk skoru" altında birleştirildi. Bu veriler, kayıtları potansiyel prostat kanseri teşhisi için bir pratisyen hekime yönlendirildiklerini gösteren UK Biobank'tan 6.390 erkeğe uygulandı.
Çalışmanın baş araştırmacısı, Exeter Üniversitesi Tıp Fakültesi Kıdemli Araştırma Görevlisi Dr. Sarah Bailey şunları söyledi: “Bu, erken kanser tespiti için potansiyel olarak heyecan verici yeni bir strateji. Bu tekniğin kullanılması, rutin bakımın bir parçası olarak tüm genom dizilimini sunan ilk ulusal sağlık sistemi olmayı taahhüt eden NHS Uzun Vadeli Plan ile uyumlu olacaktır. Bu, erken tanıyı, dolayısıyla tedaviyi ve sağkalımı iyileştirmenin açık bir örneği olabilir.”