Nöronlar genellikle beynimizi keskin ve işlevsel tutmak için kredinin çoğunu alır - ayrıca beyin hastalıkları söz konusu olduğunda suçun da çoğunu üstlenir. Ancak insan beyninde bol miktarda bulunan başka bir hücre olan astrosit adı verilen yıldız şeklindeki hücreler, bazı nörogelişimsel bozuklukların semptomlarını alevlendirme sorumluluğunun yükünü taşıyor olabilir. Salk Enstitüsü bilim insanları şimdi astrositler tarafından üretilen ve Rett, kırılgan X ve Down sendromlarında normal nöron gelişimine müdahale eden bir molekül tanımladılar. Ekibin 30 Ağustos 2022'de Nature Neuroscience'da bildirdiği gibi, molekülü bloke etmek fare beyinlerindeki hastalık belirtilerini azaltıyor.
Yeni çalışmayı yöneten Doçent Nicola Allen, “Bu bulgular, sadece nöronların değil, beyindeki tüm hücrelerin nörogelişimsel bozukluklarda nasıl etkileşime girdiğine bakmak için yeni bir çabanın parçası. Bu, astrositleri hedef alarak bu bozuklukları tedavi etmek için potansiyel terapötiklere kapı açar.” dedi.
Son yıllarda bilim insanları, astrositlerin beyin gelişimi ve hastalıklarında kilit rol oynadığını keşfettiler. Örneğin izole nöronlar, astrositler olmadığı sürece bağlantı kurmazlar ve iletişim kurmazlar. Hastalıktan etkilenen astrositler sağlıklı nöronlarla karıştırılırsa, nöronlar hastalık belirtileri göstermeye başlar. Benzer şekilde, nörogelişimsel bozukluklardan etkilenen nöronlar sağlıklı astrositlerele karşılaşırsa işlevleri iyileşir. Ancak araştırmacılar, astrositlerden hangi moleküllerin sorumlu olduğunu henüz belirleyemediler.
Yeni çalışmada, Allen ve meslektaşları, Rett, kırılgan X veya Down sendromuna neden olan genetik mutasyonlara sahip farelerin gelişmekte olan beyinlerinden veya sağlıklı hayvanlardan astrositleri ve nöronları izole ettiler. Daha sonra her bir astrosit grubu tarafından üretilen 1.235 farklı proteinin seviyelerini belirlediler. Her hastalıkta daha yüksek veya daha düşük seviyelerde bulunan yüzlerce protein buldular.
Araştırmanın ilk yazarı Alison Caldwell, “Temel bilim perspektifinden bakıldığında, bu genetik bozukluklarda astrosit protein salgılanmasında çok fazla değişiklik görülmesi ve daha da önemlisi, bu değişikliklerin birçoğunun bozukluklar arasında örtüşmesi büyüleyici. Bana göre bu, astrositlerin normal nöronal gelişim için ne kadar önemli olduğunu vurgular.” dedi.
Yeni çalışmayı yöneten Doçent Nicola Allen, “Bu bulgular, sadece nöronların değil, beyindeki tüm hücrelerin nörogelişimsel bozukluklarda nasıl etkileşime girdiğine bakmak için yeni bir çabanın parçası. Bu, astrositleri hedef alarak bu bozuklukları tedavi etmek için potansiyel terapötiklere kapı açar.” dedi.
Son yıllarda bilim insanları, astrositlerin beyin gelişimi ve hastalıklarında kilit rol oynadığını keşfettiler. Örneğin izole nöronlar, astrositler olmadığı sürece bağlantı kurmazlar ve iletişim kurmazlar. Hastalıktan etkilenen astrositler sağlıklı nöronlarla karıştırılırsa, nöronlar hastalık belirtileri göstermeye başlar. Benzer şekilde, nörogelişimsel bozukluklardan etkilenen nöronlar sağlıklı astrositlerele karşılaşırsa işlevleri iyileşir. Ancak araştırmacılar, astrositlerden hangi moleküllerin sorumlu olduğunu henüz belirleyemediler.
Yeni çalışmada, Allen ve meslektaşları, Rett, kırılgan X veya Down sendromuna neden olan genetik mutasyonlara sahip farelerin gelişmekte olan beyinlerinden veya sağlıklı hayvanlardan astrositleri ve nöronları izole ettiler. Daha sonra her bir astrosit grubu tarafından üretilen 1.235 farklı proteinin seviyelerini belirlediler. Her hastalıkta daha yüksek veya daha düşük seviyelerde bulunan yüzlerce protein buldular.
Araştırmanın ilk yazarı Alison Caldwell, “Temel bilim perspektifinden bakıldığında, bu genetik bozukluklarda astrosit protein salgılanmasında çok fazla değişiklik görülmesi ve daha da önemlisi, bu değişikliklerin birçoğunun bozukluklar arasında örtüşmesi büyüleyici. Bana göre bu, astrositlerin normal nöronal gelişim için ne kadar önemli olduğunu vurgular.” dedi.
Kaynak
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
