Bakteriális eredetű lázkeltő anyag. Az Egyesült Államokban vénás glutation után lázat, hidegrázást és sokkszerű tüneteket jelentettek; az FDA szerint ezek összeegyeztethetők azzal, hogy a termék túl sok endotoxint tartalmazott. Minden vénába adott terméknek sterilnek és endotoxinmentesnek kell lennie.