PRİMASEF 1000 MG IM/IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET
Etken madde: sefoperazon sodyum + sulbaktam sodyum
GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · Barkod 8699541272902
Bu ilacın ruhsatı askıya alınmış. Satışı durdurulmuş olabilir; doktorunuzla görüşün. (26 Temmuz 2024)
Reçete
Normal reçeteBu ilaç normal (beyaz) reçete türündedir. Reçeteyle mi reçetesiz mi satıldığını eczacınıza sorabilirsiniz.
Reçete renkleri hakkındaSGK
SGK geri ödeme listesinde yokBu ilaç SGK’nın geri ödeme listesinde görünmüyor; bedelini genellikle siz ödersiniz.
Katılım payı ve fiyat farkıE-reçete listesi
E-reçete listesinde pasifBu ilaç şu anda e-reçeteyle yazılamıyor; piyasada bulunmuyor olabilir. Doktorunuz ya da eczacınız size uygun seçeneği söyler.
İlacım eczanede yoksaResmî belgeler
Kullanma talimatı (resmî PDF) ↗
Kutunun içindeki hasta bilgisinin TİTCK onaylı güncel hâli. TİTCK onayı: 7 Şubat 2019.
Yan etki fark ederseniz
Bir yan etki fark ederseniz doktorunuza ya da eczacınıza söyleyin. Siz de TİTCK’nın yan etki bildirim formunu (TÜFAM) doldurabilirsiniz.
Ürün bilgileri
- Barkod
- 8699541272902
- Etken madde
- sefoperazon sodyum + sulbaktam sodyum
- Farmasötik form
- enjeksiyonluk çözelti
- Etken madde miktarı
- 1000 MG
- Ambalaj miktarı
- 1 adet
- Reçete durumu
- Normal reçete
- Ürün türü
- Beşeri tıbbi ürün (TİTCK ruhsatlı)
- ATC kodu
- J01DD62 (cefoperazone and beta-lactamase inhibitor)
- Ruhsat sahibi
- GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
- Ruhsat tarihi
- 7 Mart 1995
- Ruhsat numarası
- 172/94
- SGK geri ödeme
- SGK geri ödeme listesinde yok
Farmasötik form, etken madde miktarı ve ambalaj miktarı resmî ürün adından çıkarılmıştır; kesin bilgi için kullanma talimatına bakın.