Avrupa İlaç Ajansı: AstraZeneca Aşısı Kanda Pıhtılaşma Riskini Artırmıyor

Danimarka'da Oxford-AstraZeneca aşısının ardından kimilerinin kanında pıhtı oluştuğu, bir kişinin de öldüğüne dair haberlerin ardından Danimarka, Norveç ve İzlanda bu aşının kullanımını tedbir amaçlı durdurmuştu. İtalya'da da 50 yaşındaki bir erkeğin aşı olduktan sonra kanda pıhtı oluşması nedeniyle öldüğü bildirilmişti.


Ardından, Avrupa İlaç Ajansı (EMU), Oxford-AstraZeneca Covid-19 aşısının kanda pıhtılaşma riskini artırdığına dair hiçbir bulgu olmadığını açıkladı. EMU, aşılanan kişilerde kan pıhtısı oluşması durumunun, aşılanan nüfusta rastlandığından daha yüksek olmadığını da belirtti.


AstraZeneca, aşının klinik denemeleri aşamasında güvenliğine dair incelemelerin geniş kapsamlı olarak yapıldığını belirterek hasta güvenliğinin en büyük öncelikleri olduğunun altını çizdi.


Bununla birlikte İngiltere'de ilaç ve sağlık ürünlerini düzenleme kurumu MHRA, Oxford Üniversitesi'nin geliştirdiği aşının bu gibi sorunlara neden olduğuna dair veri bulunmadığını belirterek, aşı vakti gelenlerin aşı yaptırmalarını istedi.


Avrupa'da AstraZeneca aşısını olan beş milyon kişi arasında "pıhtılaşma kaynaklı damar tıkanması" vakası sayısının 30 olduğu belirtilerek EMA'dan yapılan açıklamada, “Bu sorunlara aşının yol açtığına dair hiçbir bulgu yok; bunlar aşının yan etkileri listesinde yer almıyor. Aşının yararları, risklerinden ağır basıyor ve bu vakalar incelenirken aşılama süreci devam edebilir.” ifadesi kullanıldı.

Haberin Linki: https://www.bbc.com/news/health

Diğer Haberleri Gör COVID-19’da Trombositler ve Endotel Disfonksiyonu Kliniği Etkiliyor mu?
Diğer Haberleri Gör PL8177, Klinik Öncesi Çalışmalarda COVID-19 Tedavisi Olarak Başarılı