ABD Yüksek Mahkemesi yapılan duruşmada, yaygın olarak kullanılan kürtaj ilacı mifepristona erişimi kısıtlama çabasına şüpheyle yaklaştı. Mahkemenin birkaç üyesi bunun ilacın federal onayına uygun bir itiraz olup olmadığını sorguladı.
Bu, Haziran 2022'de ulusal kürtaj hakkının sona ermesinden bu yana Amerika'nın yüksek mahkemesinin önündeki en önemli kürtaj davasıdır. Sonuç milyonlarca kişinin kürtaja erişimini etkileyebilir. Bu dava, Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) 2016'dan bu yana mifepriston kullanımına ilişkin kısıtlamaları gevşetmek için aldığı kararlara odaklanıyor.
Kürtaj karşıtı doktorlar ve aktivistlerden oluşan bir grup olan Hipokrat Tıp İttifakı, Kasım 2022'de ilacın güvenli olmadığını ve federal kurumun buna erişimi uygunsuz bir şekilde genişlettiğini iddia eden bir dava açtı. İlk kez 2000 yılında FDA tarafından onaylanan mifepristonun güvenli olduğu çok sayıda çalışmayla ortaya konmuştu. Ancak tıp uzmanlarının da yer aldığı grup, üyelerinin hamileliğini sonlandırmak için mifepriston kullanan hastaları tedavi etmek zorunda kalmanın kendi dini inançlarına aykırı olacağını söylediler.
ABD Başsavcısı Elizabeth Prelogar mahkemeye, doktorların FDA'nın kararlarının kendilerine doğrudan zarar verdiğini kanıtlayamayacaklarını söyledi. Kürtaj karşıtı grup lehine verilecek kararın "ilaç geliştirme ve onaylama konusundaki federal sistemi ciddi şekilde bozacağını" ve "ülke çapındaki kadınlara ciddi zarar vereceğini" de sözlerine ekledi.
Yargıçlardan bazıları davanın temellerini şüpheli buluyor gibi görünüyordu. Geçmişte kürtaj karşıtı davacılar lehine karar veren muhafazakar yargıçlardan bazıları bile doktorların kural değişikliklerinden dolayı zarar görüp görmediğini sorguladı.
Mahkeme daha önce FDA'nın ilacı onaylamasına yönelik bir itirazı dikkate almayacağına karar vermişti, ancak FDA'ya karşı verilecek bir karar, 2016'dan bu yana meydana gelen erişim genişletmesini geri çekeceği için erişimi ciddi şekilde sınırlayabilir. FDA, 2016 yılında mifepristonun yedi haftalık gebelik yerine 10. haftaya kadar kullanılmasına izin vereceğini duyurdu. Daha sonra 2021'de şahsen dağıtım gereklilikleri kaldırıldı ve bu, sağlayıcıların bunu hastalara posta yoluyla göndermesine olanak tanıyan bir hamle oldu. 2022'de FDA, perakende eczanelerin ilacı dağıtmasına izin vererek daha da ileri gitti; bu, yalnızca doktorların değil tıp uzmanlarının da ilacı reçete edebileceği anlamına geliyordu. Ertesi yıl, Teksas'taki bir yargıç FDA'nın mifepriston onayını iptal etti.
Kürtaj ABD'deki en tartışmalı siyasi konulardan biri olmaya devam ediyor ve muhtemelen 2024 seçimlerinde de önemli bir faktör olacak.
Bu, Haziran 2022'de ulusal kürtaj hakkının sona ermesinden bu yana Amerika'nın yüksek mahkemesinin önündeki en önemli kürtaj davasıdır. Sonuç milyonlarca kişinin kürtaja erişimini etkileyebilir. Bu dava, Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) 2016'dan bu yana mifepriston kullanımına ilişkin kısıtlamaları gevşetmek için aldığı kararlara odaklanıyor.
Kürtaj karşıtı doktorlar ve aktivistlerden oluşan bir grup olan Hipokrat Tıp İttifakı, Kasım 2022'de ilacın güvenli olmadığını ve federal kurumun buna erişimi uygunsuz bir şekilde genişlettiğini iddia eden bir dava açtı. İlk kez 2000 yılında FDA tarafından onaylanan mifepristonun güvenli olduğu çok sayıda çalışmayla ortaya konmuştu. Ancak tıp uzmanlarının da yer aldığı grup, üyelerinin hamileliğini sonlandırmak için mifepriston kullanan hastaları tedavi etmek zorunda kalmanın kendi dini inançlarına aykırı olacağını söylediler.
ABD Başsavcısı Elizabeth Prelogar mahkemeye, doktorların FDA'nın kararlarının kendilerine doğrudan zarar verdiğini kanıtlayamayacaklarını söyledi. Kürtaj karşıtı grup lehine verilecek kararın "ilaç geliştirme ve onaylama konusundaki federal sistemi ciddi şekilde bozacağını" ve "ülke çapındaki kadınlara ciddi zarar vereceğini" de sözlerine ekledi.
Yargıçlardan bazıları davanın temellerini şüpheli buluyor gibi görünüyordu. Geçmişte kürtaj karşıtı davacılar lehine karar veren muhafazakar yargıçlardan bazıları bile doktorların kural değişikliklerinden dolayı zarar görüp görmediğini sorguladı.
Mahkeme daha önce FDA'nın ilacı onaylamasına yönelik bir itirazı dikkate almayacağına karar vermişti, ancak FDA'ya karşı verilecek bir karar, 2016'dan bu yana meydana gelen erişim genişletmesini geri çekeceği için erişimi ciddi şekilde sınırlayabilir. FDA, 2016 yılında mifepristonun yedi haftalık gebelik yerine 10. haftaya kadar kullanılmasına izin vereceğini duyurdu. Daha sonra 2021'de şahsen dağıtım gereklilikleri kaldırıldı ve bu, sağlayıcıların bunu hastalara posta yoluyla göndermesine olanak tanıyan bir hamle oldu. 2022'de FDA, perakende eczanelerin ilacı dağıtmasına izin vererek daha da ileri gitti; bu, yalnızca doktorların değil tıp uzmanlarının da ilacı reçete edebileceği anlamına geliyordu. Ertesi yıl, Teksas'taki bir yargıç FDA'nın mifepriston onayını iptal etti.
Kürtaj ABD'deki en tartışmalı siyasi konulardan biri olmaya devam ediyor ve muhtemelen 2024 seçimlerinde de önemli bir faktör olacak.
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
