Avustralya'daki Monash Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, bağışıklık hücrelerinin iç bağlantılarını anlamamıza yardımcı olan bilimsel bir buluşla, bağışıklık hücresi gelişimi, patojenlere ve kansere karşı koruma için gerekli bir protein olan Ikaros'un arkasındaki şifreyi kırdılar. Monash Üniversitesi Biyotıp Keşif Enstitüsü'nden ünlü Profesör Nicholas Huntington tarafından yürütülen bu araştırma, gen kontrol ağları ve bunun göz renginden kanser duyarlılığına ve yeni tedavilerin tasarımına kadar her şey üzerindeki etkisine ilişkin anlayışımızı yeniden şekillendirmeye hazırlanıyor. Nature Immunology'de yayınlanan çalışma, bize, enfeksiyonlara ve kanserlere karşı koruyan mekanizmalar hakkında önemli bilgiler vaat ediyor.
İster klinik öncesi modellerde ister insanlarda olsun, transkripsiyon faktörü Ikaros/Ikzf1 kasıtlı olarak engellendiğinde, bağışıklık sistemimizin ön cephe savaşçıları olan doğal öldürücü (NK) hücrelerin bir zamanlar güçlü olan aktivitesi düştü. NK hücrelerinde bu transkripsiyon faktörünün kaybı, NK hücresi gelişimi ve fonksiyonunda yaygın bir düzensizliğe neden oldu; virüsle enfekte olmuş hücreleri tanıma, öldürme ve metastatik tümör hücrelerini dolaşımdan temizleme yeteneklerini engelledi.
İlgili bir aile üyesi olan Aiolos/Ikzf3 ve Helios/Ikzf2'nin, Ikaros kaybını kısmen telafi ettiği bulundu, örneğin birden fazla IKZF ailesi üyesi inhibe edildiğinde NK hücreleri hızlı öldü. Mekanik olarak, Aiolos ve Ikaros'un, insan embriyo gelişimi ve doku fonksiyonundaki temel rolleri ile bilinen transkripsiyon faktörleri olan JUN/FOS ailesinin çoğu üyesini doğrudan bağladığı ve aktive ettiği bulundu.
Bu keşif potansiyel yeni kanser tedavilerinin kapısını aralıyor. Patojenlere ve kanser gibi iç tehditlere karşı ilk savunma hattımız olan NK hücreleri, Ikaros ve JUN/FOS biyolojisini hedef alarak öldürme yeteneklerini artıran terapilerle güçlendirilebilir. Profesör Huntington, Ikaros/Aiolos'u hedef alan ilaçların, B hücresi malignitesinin tedavisi için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ve yerel Terapötik Ürünler İdaresi'nden (TGA) halihazırda onay aldığını belirtiyor.
İster klinik öncesi modellerde ister insanlarda olsun, transkripsiyon faktörü Ikaros/Ikzf1 kasıtlı olarak engellendiğinde, bağışıklık sistemimizin ön cephe savaşçıları olan doğal öldürücü (NK) hücrelerin bir zamanlar güçlü olan aktivitesi düştü. NK hücrelerinde bu transkripsiyon faktörünün kaybı, NK hücresi gelişimi ve fonksiyonunda yaygın bir düzensizliğe neden oldu; virüsle enfekte olmuş hücreleri tanıma, öldürme ve metastatik tümör hücrelerini dolaşımdan temizleme yeteneklerini engelledi.
İlgili bir aile üyesi olan Aiolos/Ikzf3 ve Helios/Ikzf2'nin, Ikaros kaybını kısmen telafi ettiği bulundu, örneğin birden fazla IKZF ailesi üyesi inhibe edildiğinde NK hücreleri hızlı öldü. Mekanik olarak, Aiolos ve Ikaros'un, insan embriyo gelişimi ve doku fonksiyonundaki temel rolleri ile bilinen transkripsiyon faktörleri olan JUN/FOS ailesinin çoğu üyesini doğrudan bağladığı ve aktive ettiği bulundu.
Bu keşif potansiyel yeni kanser tedavilerinin kapısını aralıyor. Patojenlere ve kanser gibi iç tehditlere karşı ilk savunma hattımız olan NK hücreleri, Ikaros ve JUN/FOS biyolojisini hedef alarak öldürme yeteneklerini artıran terapilerle güçlendirilebilir. Profesör Huntington, Ikaros/Aiolos'u hedef alan ilaçların, B hücresi malignitesinin tedavisi için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ve yerel Terapötik Ürünler İdaresi'nden (TGA) halihazırda onay aldığını belirtiyor.
Kaynak
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
