Bilim insanları, şu anda diğer hastalıkları tedavi etmek için kullanılan ilaçları kullanarak, çocuklarda lösemi tedavisinde kullanılan ilaçların yan etkilerini azaltabileceklerini umuyorlar. Akut lenfositik lösemi, çocuklarda ve gençlerde en sık görülen kanser türüdür. Çocuklarda lösemi için hayatta kalma oranı görece iyidir, teşhis konanların %90'ı hayatta kalır. Ancak kemoterapi tedavisi birkaç yıl sürebilir ve hastalar uzun süreli ciddi yan etkiler yaşayabilir.
Oslo Üniversitesi Moleküler Tıp Bölümü'nde araştırmacı olan Nina Richartz, “Birçoğu yorgunluktan muzdariptir ve hafıza - öğrenme ile ilgili sorunlar geliştirebilirler. Bazıları ayrıca kalp yetmezliği ve hormonal bozukluklardan muzdariptir. Bu nedenle, bu kanser türüyle savaşmanın başka yollarını bulmaya çalışıyoruz. Amacımız günümüz kemoterapisinin mevcut dozunu azaltabilmek.” dedi.
Richartz ve meslektaşları, diğer hastalıklar için kullanılan çeşitli ilaçları fareler üzerinde test etti. Bu ilaçların çocuklarda lösemi tedavisinde kullanılan kemoterapinin etkisini artırıp artırmayacağını bilmek istediler. Araştırmacılar bu yöntemin ayrıca löseminin ilerlemesini yavaşlatmak için kullanılıp kullanılamayacaklarını belirlemek istediler. Daha sonra, parasetamol doz aşımını tedavi etmek için kullanılan bir ajanın, bir anti-inflamatuar ilacın ve şu anda meme kanserini tedavi etmek için kullanılan bir ilacın etkilerini test ettiler. Bu ilaçlar cesaret verici sonuçlar verdi.
İnsan vücudu, önemli bedensel işlevleri yerine getirmek için sürekli olarak birbirleriyle iletişim kurması gereken trilyonlarca hücreden oluşur. Bu hücreler düzgün bir şekilde iletişim kuramazlarsa kanser, demans ve immün yetmezlik hastalığı gibi rahatsızlıklar ortaya çıkabilir.
Richartz, “Kanser tedavisinin amacı, kanser hücrelerinin bölünmesini durdurmak, hatta daha da iyisi onları yok etmektir.” dedi. Richartz'ın araştırmasının temel hedeflerinden biri, kanser hücrelerinin yıkımı nasıl önlediğini anlamak oldu. Richartz sözlerine şöyle devam etti: “Hücrelerimizde meydana gelen önemli süreçlerden birine otofaji denir. Bu süreç, yeni ürünler yaratmak için atıkların geri dönüşümü ile karşılaştırılabilir. Aynı şekilde hücreler de yeni enerji kazanmak için hasar görmüş veya gereksiz parçalarından kurtulurlar. Bu normalde vücut için faydalıdır. Ancak kanser hücreleri de, hayatta kalmak ve hızla bölünmek için ihtiyaç duydukları besinleri elde etmede aynı yöntemi kullanır.”
Bu nedenle Richartz, kanser hücrelerinde otofajiyi tetiklemelerine izin veren iletişim sürecini incelemeye hevesliydi. “Lösemi hücrelerini farelere enjekte ettiğimiz deneyler yaptık. Deneyler, cAMP sinyal yolu olarak adlandırılan şeyi inhibe ettiğimizde farelerde lösemi başlangıcının geciktiğini gösterdi.” diye açıkladı.
Bu bulgular, araştırmacıları çocuklarda löseminin birkaç yeni yolla tedavi edilebileceğine inandırdı. Yeni farmasötiklerin geliştirilmesi yirmi yıla kadar sürebilir. Oslo Üniversitesi araştırmacıları, çocuklarda lösemiyi tedavi eden ve ilaçları çocuklar üzerinde test etme olasılığını tartışan doktorlarla yakın işbirliği içinde. Şu anda daha fazla araştırmaya ihtiyaç var ve ekip, ilaçları lösemili çocuklardan alınan kanser hücreleri üzerinde test etmeyi planlıyor.
Oslo Üniversitesi Moleküler Tıp Bölümü'nde araştırmacı olan Nina Richartz, “Birçoğu yorgunluktan muzdariptir ve hafıza - öğrenme ile ilgili sorunlar geliştirebilirler. Bazıları ayrıca kalp yetmezliği ve hormonal bozukluklardan muzdariptir. Bu nedenle, bu kanser türüyle savaşmanın başka yollarını bulmaya çalışıyoruz. Amacımız günümüz kemoterapisinin mevcut dozunu azaltabilmek.” dedi.
Richartz ve meslektaşları, diğer hastalıklar için kullanılan çeşitli ilaçları fareler üzerinde test etti. Bu ilaçların çocuklarda lösemi tedavisinde kullanılan kemoterapinin etkisini artırıp artırmayacağını bilmek istediler. Araştırmacılar bu yöntemin ayrıca löseminin ilerlemesini yavaşlatmak için kullanılıp kullanılamayacaklarını belirlemek istediler. Daha sonra, parasetamol doz aşımını tedavi etmek için kullanılan bir ajanın, bir anti-inflamatuar ilacın ve şu anda meme kanserini tedavi etmek için kullanılan bir ilacın etkilerini test ettiler. Bu ilaçlar cesaret verici sonuçlar verdi.
İnsan vücudu, önemli bedensel işlevleri yerine getirmek için sürekli olarak birbirleriyle iletişim kurması gereken trilyonlarca hücreden oluşur. Bu hücreler düzgün bir şekilde iletişim kuramazlarsa kanser, demans ve immün yetmezlik hastalığı gibi rahatsızlıklar ortaya çıkabilir.
Richartz, “Kanser tedavisinin amacı, kanser hücrelerinin bölünmesini durdurmak, hatta daha da iyisi onları yok etmektir.” dedi. Richartz'ın araştırmasının temel hedeflerinden biri, kanser hücrelerinin yıkımı nasıl önlediğini anlamak oldu. Richartz sözlerine şöyle devam etti: “Hücrelerimizde meydana gelen önemli süreçlerden birine otofaji denir. Bu süreç, yeni ürünler yaratmak için atıkların geri dönüşümü ile karşılaştırılabilir. Aynı şekilde hücreler de yeni enerji kazanmak için hasar görmüş veya gereksiz parçalarından kurtulurlar. Bu normalde vücut için faydalıdır. Ancak kanser hücreleri de, hayatta kalmak ve hızla bölünmek için ihtiyaç duydukları besinleri elde etmede aynı yöntemi kullanır.”
Bu nedenle Richartz, kanser hücrelerinde otofajiyi tetiklemelerine izin veren iletişim sürecini incelemeye hevesliydi. “Lösemi hücrelerini farelere enjekte ettiğimiz deneyler yaptık. Deneyler, cAMP sinyal yolu olarak adlandırılan şeyi inhibe ettiğimizde farelerde lösemi başlangıcının geciktiğini gösterdi.” diye açıkladı.
Bu bulgular, araştırmacıları çocuklarda löseminin birkaç yeni yolla tedavi edilebileceğine inandırdı. Yeni farmasötiklerin geliştirilmesi yirmi yıla kadar sürebilir. Oslo Üniversitesi araştırmacıları, çocuklarda lösemiyi tedavi eden ve ilaçları çocuklar üzerinde test etme olasılığını tartışan doktorlarla yakın işbirliği içinde. Şu anda daha fazla araştırmaya ihtiyaç var ve ekip, ilaçları lösemili çocuklardan alınan kanser hücreleri üzerinde test etmeyi planlıyor.
Kaynak
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
