University College London ve Sheffield Üniversitesi'ndeki araştırmacılar tarafından yapılan yeni bir çalışma, kök hücre tedavisinin Hirschsprung hastalığı olan kişileri tedavi etme potansiyelini gösterdi. Bulgular Gut'ta yayınlandı.
Hirschsprung hastalığı, kalın bağırsakta sinir hücrelerinin kaybolmasına neden olan nadir bir durumdur. Sonuç olarak bağırsak kasılmaz ve dışkıyı hareket ettiremez, bu durumda bağırsak tıkanabilir. Bu kabızlığa neden olur ve bazen enterokolit adı verilen ciddi bir bağırsak enfeksiyonuna yol açabilir. Yaklaşık 5000 bebekten biri Hirschsprung hastalığıyla doğuyor. Bu durum genellikle doğumdan sonra tespit edilir ve ameliyatla tedavi edilir, ancak hastalar sıklıkla ömür boyu semptomlar yaşar ve bu durumda birden fazla ameliyat gerekir.
Önceki araştırmalar, Hirschsprung hastalığı olanların bağırsaklarındaki eksik sinirlerin yerini alacak sinir hücresi öncüllerinin üretilmesi için kök hücre tedavisinin kullanılmasını araştırmıştı.
Sheffield Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, kök hücrelerden sinir öncüllerinin üretimi ve analizine odaklandı. Bunlar, hastanın bağırsak dokusunu hazırlayan, dokunun naklini ve bakımını üstlenen ve ardından doku bölümlerinin işlevini test eden UCL ekibine gönderildi. Doku örnekleri Hirschsprung hastalığı olan GOSH hastaları tarafından rutin tedavilerinin bir parçası olarak bağışlandı. Daha sonra kök hücreden türetilmiş sinir hücresi öncülleri nakledildi ve ardından bunlar bağırsak dokusundaki önemli sinir hücrelerine dönüştü.
Araştırmacılar, nakledilen bağırsak örneklerinin, kontrol dokusuna kıyasla daha fazla kasılma yeteneği gösterdiğini ve bu da işlevselliğin arttığını ortaya koydu.
Baş Araştırmacı Dr. Conor McCann (UCL Great Ormond Street Çocuk Sağlığı Enstitüsü) şunları söyledi: “Bu çalışma, Hirschsprung hastalığına yönelik hücre terapisi çalışmalarımızda gerçek bir atılımdır. Bu, farklı grupların uzmanlığını bir araya getirmenin gerçekten faydasını gösteriyor; bunun gelecekte Hirschsprung hastalığıyla yaşayan çocuklara ve yetişkinlere fayda sağlayacağını umuyoruz.”
Hirschsprung hastalığı, kalın bağırsakta sinir hücrelerinin kaybolmasına neden olan nadir bir durumdur. Sonuç olarak bağırsak kasılmaz ve dışkıyı hareket ettiremez, bu durumda bağırsak tıkanabilir. Bu kabızlığa neden olur ve bazen enterokolit adı verilen ciddi bir bağırsak enfeksiyonuna yol açabilir. Yaklaşık 5000 bebekten biri Hirschsprung hastalığıyla doğuyor. Bu durum genellikle doğumdan sonra tespit edilir ve ameliyatla tedavi edilir, ancak hastalar sıklıkla ömür boyu semptomlar yaşar ve bu durumda birden fazla ameliyat gerekir.
Önceki araştırmalar, Hirschsprung hastalığı olanların bağırsaklarındaki eksik sinirlerin yerini alacak sinir hücresi öncüllerinin üretilmesi için kök hücre tedavisinin kullanılmasını araştırmıştı.
Sheffield Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, kök hücrelerden sinir öncüllerinin üretimi ve analizine odaklandı. Bunlar, hastanın bağırsak dokusunu hazırlayan, dokunun naklini ve bakımını üstlenen ve ardından doku bölümlerinin işlevini test eden UCL ekibine gönderildi. Doku örnekleri Hirschsprung hastalığı olan GOSH hastaları tarafından rutin tedavilerinin bir parçası olarak bağışlandı. Daha sonra kök hücreden türetilmiş sinir hücresi öncülleri nakledildi ve ardından bunlar bağırsak dokusundaki önemli sinir hücrelerine dönüştü.
Araştırmacılar, nakledilen bağırsak örneklerinin, kontrol dokusuna kıyasla daha fazla kasılma yeteneği gösterdiğini ve bu da işlevselliğin arttığını ortaya koydu.
Baş Araştırmacı Dr. Conor McCann (UCL Great Ormond Street Çocuk Sağlığı Enstitüsü) şunları söyledi: “Bu çalışma, Hirschsprung hastalığına yönelik hücre terapisi çalışmalarımızda gerçek bir atılımdır. Bu, farklı grupların uzmanlığını bir araya getirmenin gerçekten faydasını gösteriyor; bunun gelecekte Hirschsprung hastalığıyla yaşayan çocuklara ve yetişkinlere fayda sağlayacağını umuyoruz.”
Kaynak
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
