Penn State'deki bir bilim insanı ekibi, bir tür vaskülarizasyon ve yapı içindeki belirli yerlere hücreleri tam olarak yerleştirme yeteneği de dahil olmak üzere, önemli karmaşıklığa sahip biyo-baskılı meme tümörü taklitlerine erişti. Ekip bunu başarmak için aspirasyon destekli biyobaskı adı verilen bir teknik kullandılar.
Pek çok anti-kanser tedavisinin klinik deneme aşamasında başarısız olması ve hayvan çalışmalarının etik değerlendirmeleri ile birlikte, gelişmiş terapötik testlere izin veren daha iyi in vitro kanser modellerine ihtiyaç duyuluyor. Bu yeni modeller, araştırmacıların CAR-T bağışıklık hücre tedavileri de dahil olmak üzere gelişmiş tedavileri test etmelerine izin verdi.
Kimerik antijen reseptörü (CAR) T hücreleri, gelişmiş bir kanser karşıtı tedaviyi temsil eder. T hücreleri, tümörleri arayıp yok edebilmeleri için genetik olarak modifiye edilmişti, ancak gerçekçi in vitro modellerde etkinliklerini test etmek bugüne kadar zor olmuştu. Durum şu ki, in vitro tümör modelleri daha karmaşık hale geliyor ve bu en son biyo-baskı teknolojisi, araştırmacıların, basılı yapılar içinde 'vaskülarizasyon' sağlayarak hücrelerin içinde dolaşabileceği anlamına gelen bu hücrelerin tümör yok etme yeteneklerini araştırmasına izin verdi.
Araştırmaya katılan araştırmacı İbrahim Özbolat, “İmmünoterapinin hematolojik maligniteler için umut verici bir tedavi olduğu zaten gösterildi. Esasen, hastanın bağışıklık hücreleri çıkarılıyor ve kanser hücreleri için sitotoksik olacak şekilde gen-düzenleniyor, ardından hastanın kan dolaşımına yeniden veriliyor. Dolaşım önemlidir, çünkü değişen hücrelerin vücutta hareket etmesi gerekir. Tümörlerde bu tür etkili dolaşım mevcut değil, bu yüzden tümörlerin immünoterapiye nasıl tepki verdiğini daha iyi anlamaya çalışmak için modelimizi oluşturduk.” dedi.
Basılı yapıları oluşturmak için araştırmacılar, aspirasyon destekli biyobaskı adı verilen bir teknik kullandılar. Yöntem, araştırmacıların tümör sferoidlerini veya diğer tasarlanmış hücre yapılarını bir jel substratına hassas bir şekilde yerleştirmesine olanak tanıyor. Bu, bileşenleri belirli bir yönelimde ve birbirine yakın olacak şekilde tam olarak düzenlemelerini sağlıyor. Bu örnekte, araştırmacılar, bir vekil damar sistemi oluşturmak ve bu damar sisteminin yakınında tümör küremsi biriktirmek için tekniği kullandılar. Ayrıca, tümörleri yok edip edemeyeceklerini belirlemek için CAR-T hücrelerini yapıya sokmalarına da izin verdi.
Özbolat, “Bu, insan bağışıklık hücrelerinin katı tümörlerle nasıl etkileşime girdiğini anlamamıza yardımcı olacak. Deneysel tedavileri güvenli ve doğru bir şekilde değerlendirmek için klinik bir test platformu olarak hizmet eden bir araç geliştirdik. Aynı zamanda bu araç, tümörün nasıl büyüdüğünü, insan hücreleriyle nasıl etkileşime girdiğini ve vücutta nasıl metastaz yapıp yayıldığını anlamak için immünologlara ve biyologlara özgü bir araştırma platformu oldu.” diye ekledi.
Pek çok anti-kanser tedavisinin klinik deneme aşamasında başarısız olması ve hayvan çalışmalarının etik değerlendirmeleri ile birlikte, gelişmiş terapötik testlere izin veren daha iyi in vitro kanser modellerine ihtiyaç duyuluyor. Bu yeni modeller, araştırmacıların CAR-T bağışıklık hücre tedavileri de dahil olmak üzere gelişmiş tedavileri test etmelerine izin verdi.
Kimerik antijen reseptörü (CAR) T hücreleri, gelişmiş bir kanser karşıtı tedaviyi temsil eder. T hücreleri, tümörleri arayıp yok edebilmeleri için genetik olarak modifiye edilmişti, ancak gerçekçi in vitro modellerde etkinliklerini test etmek bugüne kadar zor olmuştu. Durum şu ki, in vitro tümör modelleri daha karmaşık hale geliyor ve bu en son biyo-baskı teknolojisi, araştırmacıların, basılı yapılar içinde 'vaskülarizasyon' sağlayarak hücrelerin içinde dolaşabileceği anlamına gelen bu hücrelerin tümör yok etme yeteneklerini araştırmasına izin verdi.
Araştırmaya katılan araştırmacı İbrahim Özbolat, “İmmünoterapinin hematolojik maligniteler için umut verici bir tedavi olduğu zaten gösterildi. Esasen, hastanın bağışıklık hücreleri çıkarılıyor ve kanser hücreleri için sitotoksik olacak şekilde gen-düzenleniyor, ardından hastanın kan dolaşımına yeniden veriliyor. Dolaşım önemlidir, çünkü değişen hücrelerin vücutta hareket etmesi gerekir. Tümörlerde bu tür etkili dolaşım mevcut değil, bu yüzden tümörlerin immünoterapiye nasıl tepki verdiğini daha iyi anlamaya çalışmak için modelimizi oluşturduk.” dedi.
Basılı yapıları oluşturmak için araştırmacılar, aspirasyon destekli biyobaskı adı verilen bir teknik kullandılar. Yöntem, araştırmacıların tümör sferoidlerini veya diğer tasarlanmış hücre yapılarını bir jel substratına hassas bir şekilde yerleştirmesine olanak tanıyor. Bu, bileşenleri belirli bir yönelimde ve birbirine yakın olacak şekilde tam olarak düzenlemelerini sağlıyor. Bu örnekte, araştırmacılar, bir vekil damar sistemi oluşturmak ve bu damar sisteminin yakınında tümör küremsi biriktirmek için tekniği kullandılar. Ayrıca, tümörleri yok edip edemeyeceklerini belirlemek için CAR-T hücrelerini yapıya sokmalarına da izin verdi.
Özbolat, “Bu, insan bağışıklık hücrelerinin katı tümörlerle nasıl etkileşime girdiğini anlamamıza yardımcı olacak. Deneysel tedavileri güvenli ve doğru bir şekilde değerlendirmek için klinik bir test platformu olarak hizmet eden bir araç geliştirdik. Aynı zamanda bu araç, tümörün nasıl büyüdüğünü, insan hücreleriyle nasıl etkileşime girdiğini ve vücutta nasıl metastaz yapıp yayıldığını anlamak için immünologlara ve biyologlara özgü bir araştırma platformu oldu.” diye ekledi.
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
