Case Western Reserve Üniversitesi biyokimya araştırmacıları, kansere yol açan önemli bir proteinin yeni bir fonksiyonunu belirlediler; bu bulgunun, çeşitli kanserler ve diğer hastalıklar için daha etkili tedavilerin önünü açabileceğine inanıyorlar. Bu protein, insan hücrelerinde bir tür trafik polisi olarak işlev gören LSD1: Embriyonik gelişim sırasında gen aktivitesini kontrol eder ve yaşam boyunca gen ifadesini düzenler.
Bilim insanları ayrıca son yıllarda LSD1'in aşırı ekspresyonunun (bu örnekte çok fazla protein üretilmesi) kanser ve kalp hastalıklarının gelişmesine neden olabileceğini de belirlediler. Ayrıca bazı araştırmacılar son zamanlarda LSDI'nin katalitik aktivitesini (hücre büyümesini teşvik eden ama aynı zamanda aşırı ekspresyonuna da yol açan kimyasal reaksiyon) durdurarak kanser büyümesini yavaşlatmaya çalıştılar. Ancak biyokimya yardımcı doçenti Kaixiang Cao, bu varsayıma meydan okuyan bir ekibe liderlik ediyor: Tıp fakültesi araştırmacıları, kök hücrelerde kanser büyümesini yavaşlatmak veya durdurmak için sadece kısa LSD1 proteinini değil tüm LSD1 proteinini parçalayarak çok daha büyük başarı elde edebileceklerini savunuyorlar.
Cao, “Bulgularımız mevcut paradigmaya gerçekten meydan okuyor. Bu proteinleri hedeflemek için gerçekten kesin ve etkili bir yola ihtiyacımız var ve araştırmamız, bu katalizi durdurmanın (aşırı ifadeyi durdurmada) yüzde 15 oranında etkili olabileceğini gösteriyor; yaklaşımımız ise yüzde 80'e yakın. Yani eğer LSD1'i parçalayan bir madde geliştirebilirsek, kanseri tamamen tedavi edemesek bile hastanın daha az terapi almasına yardımcı olabiliriz.” dedi. Araştırmaları Ağustos ayında Nature Communications dergisinde yayınlandı.
Cao, kendisinin ve ekibinin LSD1'in esas olarak katalitik bağımsız bir şekilde işlev görmesine şaşırdıklarını, ancak artık araştırma topluluğuna "bunun bu hastalıkları tedavi etmenin daha etkili bir yolu olacağına dair teorik bir temel" sağladıklarını söyledi. Önce kanserli dokularda, sonra hayvan modellerinde ve en sonunda da insan denemelerinde daha ileri testler yapmaya başlayacaklarını belirtti.
Bilim insanları ayrıca son yıllarda LSD1'in aşırı ekspresyonunun (bu örnekte çok fazla protein üretilmesi) kanser ve kalp hastalıklarının gelişmesine neden olabileceğini de belirlediler. Ayrıca bazı araştırmacılar son zamanlarda LSDI'nin katalitik aktivitesini (hücre büyümesini teşvik eden ama aynı zamanda aşırı ekspresyonuna da yol açan kimyasal reaksiyon) durdurarak kanser büyümesini yavaşlatmaya çalıştılar. Ancak biyokimya yardımcı doçenti Kaixiang Cao, bu varsayıma meydan okuyan bir ekibe liderlik ediyor: Tıp fakültesi araştırmacıları, kök hücrelerde kanser büyümesini yavaşlatmak veya durdurmak için sadece kısa LSD1 proteinini değil tüm LSD1 proteinini parçalayarak çok daha büyük başarı elde edebileceklerini savunuyorlar.
Cao, “Bulgularımız mevcut paradigmaya gerçekten meydan okuyor. Bu proteinleri hedeflemek için gerçekten kesin ve etkili bir yola ihtiyacımız var ve araştırmamız, bu katalizi durdurmanın (aşırı ifadeyi durdurmada) yüzde 15 oranında etkili olabileceğini gösteriyor; yaklaşımımız ise yüzde 80'e yakın. Yani eğer LSD1'i parçalayan bir madde geliştirebilirsek, kanseri tamamen tedavi edemesek bile hastanın daha az terapi almasına yardımcı olabiliriz.” dedi. Araştırmaları Ağustos ayında Nature Communications dergisinde yayınlandı.
Cao, kendisinin ve ekibinin LSD1'in esas olarak katalitik bağımsız bir şekilde işlev görmesine şaşırdıklarını, ancak artık araştırma topluluğuna "bunun bu hastalıkları tedavi etmenin daha etkili bir yolu olacağına dair teorik bir temel" sağladıklarını söyledi. Önce kanserli dokularda, sonra hayvan modellerinde ve en sonunda da insan denemelerinde daha ileri testler yapmaya başlayacaklarını belirtti.
Kaynak
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
