Defence Therapeutics, şirketin son teknoloji ARM aşısının kemirgen modellerindeki tümörlerin %100'ünü iyileştirdiğini ortaya çıkardı. Önde gelen biyofarmasötik şirketi, ikinci nesil bir ARM aşısının terapötik gücünü değerlendiren bir klinik öncesi çalışma gerçekleştirmenin, önceden belirlenmiş lenfomalı farelerde katı tümörleri tedavi etmedeki etkinliğini vurguladığını belirtti.
AccumTM teknolojisi, çeşitli ürünlerin geliştirilmesinde çok yönlü uygulamasıyla umut verici bir geleceğe sahip gözüküyor.
AccumTM, hedef hücrelerde biyo-ilaç birikimini artırıp, endozomal hasar veren bir ajan olarak görev yapıyor. AccumTM molekülü, yeni ve bazen beklenmedik farmakolojik özellikler sergileyen bir dizi varyant oluşturmak üzere modüle edilebiliyor. Örneğin, Accum varyantı A1, antijenlerle karıştırıldığında, protein toplanmasına neden olabilir ve mezenkimal stromal hücrelerde (MSC'ler) çeşitli stres tepkilerini etkinleştirerek onları güçlü antijen sunan hücrelere dönüştürür.
Ekip, kısa bir süre önce, A1-2 varyantı olarak adlandırılan, MSC'leri uyarmak için kullanıldığında önceden belirlenmiş lenfoma ile tedavi edilen tüm fareleri iyileştiren yeni bir A1 dimer formu tasarladı. Bu şaşırtıcı sonuçlar, ARM aşısını oluşturmak için kullanılan ilk A1 dozunun yalnızca %40'ına eşdeğer bir doz kullanılarak elde edildi.
Defence Therapeutics CEO'su Sébastien Plouffe şu yorumu yaptı: “Üç önemli dönüm noktasına ulaştığımız için bu, ARM aşı programımızda büyük bir başarıdır.” Defence Therapeutics, kısa bir süre önce Health Canada'nın Faz I denemesini başlatmadan önce GMP üretim adımlarını doğrulaması için gerekli olan prova çalışmalarını başlattı. Bu yaz tamamlanması beklenen bu seferlerle Defence, CTA başvurusunu 2023'ün 3. çeyreğinde sunmayı planlıyor.
AccumTM teknolojisi, çeşitli ürünlerin geliştirilmesinde çok yönlü uygulamasıyla umut verici bir geleceğe sahip gözüküyor.
AccumTM, hedef hücrelerde biyo-ilaç birikimini artırıp, endozomal hasar veren bir ajan olarak görev yapıyor. AccumTM molekülü, yeni ve bazen beklenmedik farmakolojik özellikler sergileyen bir dizi varyant oluşturmak üzere modüle edilebiliyor. Örneğin, Accum varyantı A1, antijenlerle karıştırıldığında, protein toplanmasına neden olabilir ve mezenkimal stromal hücrelerde (MSC'ler) çeşitli stres tepkilerini etkinleştirerek onları güçlü antijen sunan hücrelere dönüştürür.
Ekip, kısa bir süre önce, A1-2 varyantı olarak adlandırılan, MSC'leri uyarmak için kullanıldığında önceden belirlenmiş lenfoma ile tedavi edilen tüm fareleri iyileştiren yeni bir A1 dimer formu tasarladı. Bu şaşırtıcı sonuçlar, ARM aşısını oluşturmak için kullanılan ilk A1 dozunun yalnızca %40'ına eşdeğer bir doz kullanılarak elde edildi.
Defence Therapeutics CEO'su Sébastien Plouffe şu yorumu yaptı: “Üç önemli dönüm noktasına ulaştığımız için bu, ARM aşı programımızda büyük bir başarıdır.” Defence Therapeutics, kısa bir süre önce Health Canada'nın Faz I denemesini başlatmadan önce GMP üretim adımlarını doğrulaması için gerekli olan prova çalışmalarını başlattı. Bu yaz tamamlanması beklenen bu seferlerle Defence, CTA başvurusunu 2023'ün 3. çeyreğinde sunmayı planlıyor.
Kaynak
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
