Hong Kong Bilim ve Teknoloji Üniversitesi'ndeki bilim insanları, mRNA terapötiklerinin etkinliğini artırmak için bir teknik geliştirdiler. mRNA molekülleri, temelde bir ucunda bir adenin nükleotid dizisi olan bir poli-A kuyruğuna sahiptir. Bu araştırmacılar, mRNA kuyruğundaki bu nükleotidlerin bir kısmını, bağlı bir riboz şekeri olan bir sitozin bazı olan sitidin ile değiştirerek, mRNA'nın ortaya çıkan protein üretimini artırabileceklerini, stabilitesini ve ömrünü artırabileceklerini keşfettiler. Teknik, klinisyenlerin daha küçük dozlarla benzer veya daha iyi etkiler elde etmesini potansiyel olarak sağlayarak daha etkili mRNA terapilerinin ve aşılarının önünü açabilir.
mRNA terapileri sadece son birkaç yılda çok yol kat etti. COVID-19 salgını, bu yaklaşımı gelişmekte olan bir teknolojiden aşı yanıtımızın temel dayanağı haline getirdi. Konsept incelikli gözüküyor, mRNA iplikçiklerini hastaya iletip kendi hücresel makinelerinin iplikçiklerin kodladığı ilgili proteini üretmesine izin veriyor.
Mevcut mRNA terapileriyle ilgili sorunlardan biri, istenen etkiyi elde etmek için yeterli miktarda terapötik protein oluşturmak için çok sayıda dozlama gerektirebilmesidir. COVID-19 aşıları için gereken çoklu enjeksiyonları düşünün. Hücrelerimizi daha fazla protein üretmeye teşvik edebilen mRNA terapileri oluşturmak kesinlikle faydalı olacaktır.
Bu sınırlamayı ele almak için, bu araştırmacılar sentetik mRNA şeritlerinin poli-A kuyruğunu değiştirmenin bir yolunu buldular. mRNA kuyruğundaki adenozinin bir kısmını sitidin ile değiştirerek, insan hücrelerine ve farelere uygulandığında ortaya çıkan iplikçiklerin ürettiği protein miktarını büyük ölçüde artırabileceklerini buldular. Bu, değiştirilmemiş mRNA ile karşılaştırıldığında 3-10 kat daha fazla proteine çevrildi.
Araştırmaya katılan Becki Kuang, “Sentetik mRNA'nın protein üretimini artırmak, genellikle tüm mRNA ilaçları ve aşıları için faydalıdır. Ekibimiz, Sun Yat-Sen Üniversitesi ile işbirliği içinde, hayvanlar üzerinde mRNA kanser aşıları için optimize edilmiş kuyrukların kullanımını araştırıyor.” dedi. Araştırmacılar, yaklaşımın mRNA terapileri için etkinliği ve gerekli dozlama programlarını artırabileceğini umuyor.
mRNA terapileri sadece son birkaç yılda çok yol kat etti. COVID-19 salgını, bu yaklaşımı gelişmekte olan bir teknolojiden aşı yanıtımızın temel dayanağı haline getirdi. Konsept incelikli gözüküyor, mRNA iplikçiklerini hastaya iletip kendi hücresel makinelerinin iplikçiklerin kodladığı ilgili proteini üretmesine izin veriyor.
Mevcut mRNA terapileriyle ilgili sorunlardan biri, istenen etkiyi elde etmek için yeterli miktarda terapötik protein oluşturmak için çok sayıda dozlama gerektirebilmesidir. COVID-19 aşıları için gereken çoklu enjeksiyonları düşünün. Hücrelerimizi daha fazla protein üretmeye teşvik edebilen mRNA terapileri oluşturmak kesinlikle faydalı olacaktır.
Bu sınırlamayı ele almak için, bu araştırmacılar sentetik mRNA şeritlerinin poli-A kuyruğunu değiştirmenin bir yolunu buldular. mRNA kuyruğundaki adenozinin bir kısmını sitidin ile değiştirerek, insan hücrelerine ve farelere uygulandığında ortaya çıkan iplikçiklerin ürettiği protein miktarını büyük ölçüde artırabileceklerini buldular. Bu, değiştirilmemiş mRNA ile karşılaştırıldığında 3-10 kat daha fazla proteine çevrildi.
Araştırmaya katılan Becki Kuang, “Sentetik mRNA'nın protein üretimini artırmak, genellikle tüm mRNA ilaçları ve aşıları için faydalıdır. Ekibimiz, Sun Yat-Sen Üniversitesi ile işbirliği içinde, hayvanlar üzerinde mRNA kanser aşıları için optimize edilmiş kuyrukların kullanımını araştırıyor.” dedi. Araştırmacılar, yaklaşımın mRNA terapileri için etkinliği ve gerekli dozlama programlarını artırabileceğini umuyor.
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
