VitalConnect, COVID-19 ilaç tedavisi gören hastanede yatan hastaların QT aralığındaki değişiklikleri tespit etmek amacıyla VitalPatch'in kullanımı için FDA Acil Durum Kullanım Yetkisi aldığını açıkladı.
Bazı COVID-19 hastalarını tedavi etmek için kullanılan hidroksiklorokin ve klorokin, yaşamı tehdit eden aritmilere yol açabilecek uzun QT aralığı riski ile ilişkilidir. VitalPatch, klinisyenlerin COVID-19 tedavisi nedeniyle QT uzaması riski olan hastaları uzaktan ve sürekli olarak izlemelerini sağlar.
VitalPatch, FDA onaylı bir cihazdır. Tek kanallı EKG olarak hizmet vermenin yanı sıra, vücut sıcaklığı, kalp atış hızı, kalp atış hızı değişkenliği, solunum hızı ve kan oksijen doygunluk seviyeleri de dâhil olmak üzere diğer yedi fizyolojik parametreyi sürekli olarak izler. Ayrıca kan basıncını, kilosunu ve oksijen doygunluğunu izlemek için üçüncü taraf cihazlarla entegre edilebilir. Şirkete göre, bu kadar geniş bir hasta hayati setini izleyebilen ilk ve tek biyosensördür.
VitalPatch yedi güne kadar kullanılabilir ve 168 saate kadar pil ömrüne sahip tek kullanımlık Zinc Air batarya ile çalışır. 120 x 40 mm ölçülerindedir ve hastaya bir hidrokolloid yapıştırıcı ile sabitlenir. VitalConnect Tıbbi Görevlisi, Dr. Joe Roberson, “COVID-19 sayısız semptom gösteriyor ve klinisyenler, her bir birey için en uygun tedavi planlarını oluşturmak için bu semptomları gerçek zamanlı olarak izlemelerine ve yönetmelerine olanak tanıyan tıbbi cihazlara erişmeye ihtiyaç duyuyorlar. QT aralığı tespiti için Acil Kullanım İzni alan VitalPatch'in geliştirilmesi, bu platformun bu virüsü tedavi etmenin ön saflarında bulunan klinisyenleri daha da desteklemesini sağlayacaktır.” Diyor
