DoktorClub
Hakkımızda
Kurumsal
Fırsatlar
Haberler
Dergiler
Dijital Tıp Fakültesi
Yapay Zeka Haber
İletişim
Oturum açDOKGPT'yi dene

Hasta Rehberleri

  • Belirti Rehberleri
  • Kadın Sağlığı
  • Ruh Sağlığı
  • Longevity
  • Acil & İlk Yardım
  • Tüm Sağlık Haberleri

Platform

  • DOKGPT
  • TUS Soru Bankası
  • Hesaplayıcılar
  • Akademi
  • Dijital Tıp Fakültesi

Topluluk

  • Hekim Ağı
  • Vaka Tartışmaları
  • Haberler
  • Yapay Zeka Haber
  • AI Sağlık Bültenleri
  • AI Sağlık Takipçisi
  • Kongreler
  • Doktorclub Awards
  • Akademi
  • Canlı Yayınlar

Kaynaklar

  • Dergiler
  • TUS Blog
  • Fırsatlar
  • Sıralama
  • VIP

Kurumsal

  • Hakkımızda
  • Kurumsal Çözümler
  • İletişim
  • Gizlilik & KVKK

Üyelik

  • Hekim Kaydı
  • Öğrenci Kaydı
  • Akademisyen Kaydı
  • Oturum Aç
DoktorClub© 2026 DoktorClub. Tüm hakları saklıdır.
TwitterInstagramLinkedIn
Ana Sayfa›Haberler›BİLİMSEL GÜNDEM
5 Haziran 2025BİLİMSEL GÜNDEM

Yaygın Bir Gen Varyantı Erkeklerde Demans Riskini İkiye Katlıyor

Yeni bir araştırma, yaygın bir genetik varyantı taşıyan erkeklerin, kadınlara kıyasla ömürleri boyunca demans geliştirme olasılıklarının iki kat daha fazla olduğunu ortaya koydu. Neurology dergisinde yayınlanan bu…

DoktorClub Editörlük
2 dk okuma
Tıbbi İnceleme Yapılmıştır
Yaygın Bir Gen Varyantı Erkeklerde Demans Riskini İkiye Katlıyor
Yeni bir araştırma, yaygın bir genetik varyantı taşıyan erkeklerin, kadınlara kıyasla ömürleri boyunca demans geliştirme olasılıklarının iki kat daha fazla olduğunu ortaya koydu. Neurology dergisinde yayınlanan bu çalışma, ASPREE denemesinden alınan verileri kullanarak, vücuttaki demir seviyelerini düzenlemek için kritik olan hemokromatoz (HFE) genindeki varyantlara sahip kişilerin demans riskinin artıp artmadığını araştırdı. Çalışmanın ortak yazarı Profesör John Olynyk, her üç kişiden birinin H63D olarak bilinen bu varyantın bir kopyasını, her 36 kişiden birinin ise iki kopyasını taşıdığını belirtti.


Profesör Olynyk, gen varyantının sadece bir kopyasına sahip olmanın kişinin sağlığını etkilemediğini veya demans riskini artırmadığını ifade etti. Ancak varyantın iki kopyasına sahip olmanın, erkeklerde demans riskini iki kattan fazla artırdığını, ancak kadınlarda böyle bir etki görülmediğini vurguladı. Genetik varyantın kendisi değiştirilemese de, beyin yollarını etkileyerek demansa neden olan hasarın, daha fazla anlaşıldığı takdirde potansiyel olarak tedavi edilebileceği belirtildi. Profesör Olynyk, bu genetik varyantın neden erkeklerde demans riskini artırdığını ancak kadınlarda artırmadığını araştırmak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulduğunu da ekledi.


Profesör Olynyk, hemokromatoz (vücudun çok fazla demir emmesine neden olan bir bozukluk) değerlendirilirken HFE geninin Avustralya dahil çoğu Batı ülkesinde rutin olarak test edildiğini belirtti. Bulgularının, bu testin erkeklere daha geniş çapta sunulabileceğini düşündürdüğünü söyledi. HFE geni vücuttaki demir seviyelerini kontrol etmek için kritik olsa da, kanda demir seviyeleri ile etkilenen erkeklerde artan demans riski arasında doğrudan bir bağlantı bulunmadığını tespit ettiler. Bu durum, muhtemelen vücuttaki iltihaplanma ve hücre hasarından kaynaklanan artan beyin hasarı riski gibi başka mekanizmaların devrede olduğuna işaret ediyor.


Monash Üniversitesi'nden ortak yazar Profesör Paul Lacaze, bulguların demans geliştirme riski taşıyan kişilerin sonuçlarını iyileştirmeye yardımcı olabileceğini belirtti. Profesör Lacaze, Avustralya'da 400.000'den fazla kişinin şu anda demansla yaşadığını ve bunların yaklaşık üçte birinin erkek olduğunu ifade etti. Çift H63D varyantına sahip erkeklerin neden daha yüksek risk altında olduğunu anlamanın, önleme ve tedaviye yönelik daha kişiselleştirilmiş yaklaşımların önünü açabileceğini söyledi. ASPREE denemesi, Avustralya ve ABD'de 19.114 sağlıklı yaşlı insan üzerinde günlük düşük doz aspirin'in çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir denemesiydi ve sağlıklı yaşlanma verilerinin zengin bir arşivini oluşturdu.


Kaynak
www.sciencedaily.com
Yazar: DoktorClub Sağlık Editörleri
Tıbbi İnceleme: Dr. Hamza Gemici, Medikal Direktör
Son Tıbbi İnceleme: 5 Haziran 2025
Sonraki Planlı İnceleme: 5 Aralık 2025
Çıkar Çatışması / Sponsorluk: Bu makale herhangi bir ticari sponsorluk içermez ve DoktorClub editöryel ekibi tarafından bağımsız olarak hazırlanmıştır. Yazarın ve tıbbi inceleyicinin makale konusuyla bilinen bir finansal çıkar çatışması bulunmamaktadır. Editöryel bağımsızlık prensiplerimiz için yayın politikamızı inceleyebilirsiniz.

Tıbbi Uyarı: Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve doktor tavsiyesi yerine geçmez. Sağlık durumunuzla ilgili kararlar için her zaman hekiminize danışın. DoktorClub içerikleri Tıbbi Direktör ve uzman hekim editör kurulu tarafından gözden geçirilir; daha fazla bilgi için tıbbi inceleme politikamızı inceleyebilirsiniz.

Bu sayfa nasıl kaynak gösterilir?
DoktorClub Tıbbi Editör Kurulu. "Yaygın Bir Gen Varyantı Erkeklerde Demans Riskini İkiye Katlıyor". DoktorClub Medikal İçerik Merkezi. Tıbbi inceleme: Dr. Hamza Gemici. Son güncelleme: 5 Haziran 2025. URL: https://doktorclub.com/haberler/yaygin-bir-gen-varyanti-erkeklerde-demans-riskini-ikiye-katliyor
Bu rehber yardımcı oldu mu?
Paylaş🩺Hekim Bul
🩺
Bu konuyu bir hekime danışın
DoktorClub hekim ağında uzmanlık alanına ve şehre göre hekim profillerini inceleyin.
Hekim Bul →
DoktorClub’da Keşfet
🎓Akademi🔬Vaka Tartışmaları🧮Tıbbi Hesaplayıcılar🤖DOKGPT
← Tüm Haberlere Dön

Okumaya devam edin

Hava Kirliliği Kalp Hastalıklarının Gizli Sinyallerini Tetikliyor
BİLİMSEL GÜNDEM

Hava Kirliliği Kalp Hastalıklarının Gizli Sinyallerini Tetikliyor

19 Haziran 2026
Nöronların Çöp Atma Yöntemi Alzheimer’a Işık Tutuyor
BİLİMSEL GÜNDEM

Nöronların Çöp Atma Yöntemi Alzheimer’a Işık Tutuyor

16 Haziran 2026
Laboratuvarda Doğruluk Rehberi: Çoklu Sinyal Analizinde En Sık Yapılan 8 Hata ve Korunma Yolları
BİLİMSEL GÜNDEM

Laboratuvarda Doğruluk Rehberi: Çoklu Sinyal Analizinde En Sık Yapılan 8 Hata ve Korunma Yolları

15 Haziran 2026