East Anglia Üniversitesi ve Sheffield Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, çocuklar için yeni bir kemik kanseri tedavisi geliştirdiler.
Şu anda kemik kanseri tedavisi, sahip olduğunuz kemik kanserinin türüne, ne kadar yayıldığına ve genel sağlığınıza bağlıdır; ancak ana seçenekler acımasız ve ömür boyu sürecek sakatlıklara yol açabilen cerrahi, kemoterapi ve radyoterapidir. Tedavi seçeneklerini iyileştirmek için Sheffield Üniversitesi ve East Anglia Üniversitesi'nden ekipler, başlıca birincil kemik kanseri türlerine karşı çalışan yeni bir ilaç geliştirdiler. Bulgularını Journal of Bone Oncology'de yayınladılar.
Mevcut kemik kanseri tedavileri ağrılı ve rahatsız edicidir, ancak beş yıllık hayatta kalma oranı sadece %42 ile zayıf kalmaktadır. Üstelik bu oranlar yaklaşık yarım asırdır iyileşmedi.
Araştırmacılar, insan kemik kanseri implante edilmiş farelerde kanserlerin yayılmasına sebep olan bir geni bloke eden 'CADD522' adlı yeni bir kemik kanseri tedavisi geliştirdiler. Bu ilaç ameliyatsız ve kemoterapisiz hayatta kalma oranlarını %50 arttırıyor ve kemoterapide görülen saç dökülmesi ve yorgunluk gibi toksik yan etkilere neden olmuyor.
Araştırmanın ortak yazarı, Sheffield Üniversitesi Onkoloji ve Metabolizma Bölümü'nden Profesör Alison Gartland şunları söyledi: “Birincil kemik kanseri, nadir olmasına rağmen, genellikle 10 ila 20 yaşları arasındaki çocuklarda ve genç erişkinlerde, genellikle büyüme sırasında ortaya çıkar. Vücudun diğer bölgelerine, özellikle akciğerlere çok hızlı yayılabileceği için tedavisi zor bir kanserdir. Şu anda çocuklar, çok tatsız ve bazen ömür boyu süren yan etkileri ve bazen de hayat değiştiren amputasyonları olan çok zehirli bir tedavi görmek zorunda kalıyorlar. Bu, düşük hayatta kalma oranıyla birleştiğinde, bu ilacın inanılmaz derecede önemli olmasının, hastalar ve aileleri için büyük bir fark yaratmasının nedeni budur. Bu atılım, yalnızca Sheffield ve East Anglia Üniversitelerindeki ekipler arasındaki kapsamlı işbirliği sayesinde mümkün oldu, daha fazla araştırma ve destekle bu ilacın yakın gelecekte klinik deneylerde kullanılabileceğini içtenlikle umuyorum.”
Araştırmacılar, Birmingham'daki Kraliyet Ortopedi Hastanesindeki 19 hastadan kemik ve tümör örnekleri topladı. Bu küçük deneme, kanserlerdeki bazı bariz değişiklikleri saptamak için yeterliydi. Ekip, kemik kanseri ilerlemesi sırasında farklı olan küçük RNA'lar adı verilen genetik düzenleyici türlerini belirlemek için yeni nesil dizilemeyi kullandı. Ayrıca, birincil kemik kanserinde RUNX2 adlı bir genin aktive edildiğini ve bu genin kanserin yayılmasını yönlendirmekle ilişkili olduğunu gösterdiler. RUNX2 proteininin etkili olmasını engelleyen küçük bir molekül olan CADD522'yi geliştirmeye devam ettiler ve bunu farelerde test ettiler.
UEA'nın Norwich Tıp Okulu'ndan baş araştırmacı Dr. Darrell Green şunları söyledi: “Lisede en iyi arkadaşım Ben Morley birincil kemik kanserine yakalandı. Hastalığı, bu konuda bir şeyler yapmam için bana ilham verdi çünkü çalışmalarım sırasında, bu kanserin araştırma ve tedavi ilerlemesi açısından neredeyse tamamen geride kaldığını fark ettim. Klinik düzeyde müdahale edebilmemiz ve yeni tedaviler geliştirebilmemiz için kanser yayılmasının altında yatan biyolojiyi anlamak istedim, böylece hastalar, arkadaşım Ben'in yaşadıklarını yaşamak zorunda kalmasın. Nihayetinde hayat kurtarmak ve ameliyatın neden olduğu sakatlık miktarını azaltmak istiyoruz. Şimdi potansiyel olarak tam da bunu yapmayı vaat eden yeni bir ilaç geliştirdik.”
Şu anda kemik kanseri tedavisi, sahip olduğunuz kemik kanserinin türüne, ne kadar yayıldığına ve genel sağlığınıza bağlıdır; ancak ana seçenekler acımasız ve ömür boyu sürecek sakatlıklara yol açabilen cerrahi, kemoterapi ve radyoterapidir. Tedavi seçeneklerini iyileştirmek için Sheffield Üniversitesi ve East Anglia Üniversitesi'nden ekipler, başlıca birincil kemik kanseri türlerine karşı çalışan yeni bir ilaç geliştirdiler. Bulgularını Journal of Bone Oncology'de yayınladılar.
Mevcut kemik kanseri tedavileri ağrılı ve rahatsız edicidir, ancak beş yıllık hayatta kalma oranı sadece %42 ile zayıf kalmaktadır. Üstelik bu oranlar yaklaşık yarım asırdır iyileşmedi.
Araştırmacılar, insan kemik kanseri implante edilmiş farelerde kanserlerin yayılmasına sebep olan bir geni bloke eden 'CADD522' adlı yeni bir kemik kanseri tedavisi geliştirdiler. Bu ilaç ameliyatsız ve kemoterapisiz hayatta kalma oranlarını %50 arttırıyor ve kemoterapide görülen saç dökülmesi ve yorgunluk gibi toksik yan etkilere neden olmuyor.
Araştırmanın ortak yazarı, Sheffield Üniversitesi Onkoloji ve Metabolizma Bölümü'nden Profesör Alison Gartland şunları söyledi: “Birincil kemik kanseri, nadir olmasına rağmen, genellikle 10 ila 20 yaşları arasındaki çocuklarda ve genç erişkinlerde, genellikle büyüme sırasında ortaya çıkar. Vücudun diğer bölgelerine, özellikle akciğerlere çok hızlı yayılabileceği için tedavisi zor bir kanserdir. Şu anda çocuklar, çok tatsız ve bazen ömür boyu süren yan etkileri ve bazen de hayat değiştiren amputasyonları olan çok zehirli bir tedavi görmek zorunda kalıyorlar. Bu, düşük hayatta kalma oranıyla birleştiğinde, bu ilacın inanılmaz derecede önemli olmasının, hastalar ve aileleri için büyük bir fark yaratmasının nedeni budur. Bu atılım, yalnızca Sheffield ve East Anglia Üniversitelerindeki ekipler arasındaki kapsamlı işbirliği sayesinde mümkün oldu, daha fazla araştırma ve destekle bu ilacın yakın gelecekte klinik deneylerde kullanılabileceğini içtenlikle umuyorum.”
Araştırmacılar, Birmingham'daki Kraliyet Ortopedi Hastanesindeki 19 hastadan kemik ve tümör örnekleri topladı. Bu küçük deneme, kanserlerdeki bazı bariz değişiklikleri saptamak için yeterliydi. Ekip, kemik kanseri ilerlemesi sırasında farklı olan küçük RNA'lar adı verilen genetik düzenleyici türlerini belirlemek için yeni nesil dizilemeyi kullandı. Ayrıca, birincil kemik kanserinde RUNX2 adlı bir genin aktive edildiğini ve bu genin kanserin yayılmasını yönlendirmekle ilişkili olduğunu gösterdiler. RUNX2 proteininin etkili olmasını engelleyen küçük bir molekül olan CADD522'yi geliştirmeye devam ettiler ve bunu farelerde test ettiler.
UEA'nın Norwich Tıp Okulu'ndan baş araştırmacı Dr. Darrell Green şunları söyledi: “Lisede en iyi arkadaşım Ben Morley birincil kemik kanserine yakalandı. Hastalığı, bu konuda bir şeyler yapmam için bana ilham verdi çünkü çalışmalarım sırasında, bu kanserin araştırma ve tedavi ilerlemesi açısından neredeyse tamamen geride kaldığını fark ettim. Klinik düzeyde müdahale edebilmemiz ve yeni tedaviler geliştirebilmemiz için kanser yayılmasının altında yatan biyolojiyi anlamak istedim, böylece hastalar, arkadaşım Ben'in yaşadıklarını yaşamak zorunda kalmasın. Nihayetinde hayat kurtarmak ve ameliyatın neden olduğu sakatlık miktarını azaltmak istiyoruz. Şimdi potansiyel olarak tam da bunu yapmayı vaat eden yeni bir ilaç geliştirdik.”
Kaynak
Bu rehber yardımcı oldu mu?
DoktorClub’da Keşfet
