Postpartum Depresyonu İçin Yeni İlaç

  • 21/03/2019

Postpartum Depresyonu İçin Yeni İlaç

Spesifik olarak doğum sonrası depresyon tedavisi için geliştirilen yeni bir ilacın ilk onayı, 19 Mart’ta ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından açıklandı.


Yeni ilaç tam olarak nasıl çalışıyor ve depresyon için diğer ilaçlardan farklı kılan nedir?


FDA, brexanolone adı verilen ilacın bir sağlık kuruluşunda tıbbi gözetim altında ve 60 saat boyunca (2,5 gün) intravenöz yoldan verilmesi gerektiğini belirtiyor. New York'taki Zucker Hillside Hastanesi'nde kadın sağlığı direktörü Dr. Kristina Deligiannidis, “Brexanolone, depresyon için şu ana kadarki onaylanmış ilaçlar arasında en iyi sonuç veren oldu.” diyor.


İlaç, insanların vücutlarında doğal olarak ürettikleri allopregnanolone adlı steroidin sentetik bir versiyonu. Allopregnanolone, progesteronun bir ürünü olarak beyinde, yumurtalıklarda ve hamilelik sırasında plasentada üretiliyor.


Gebelikte allopregnanolonun kanda artış gösterdiği ve doğumdan sonra hızla düştüğü biliniyor. Steroid seviyelerindeki dalgalanmaların bazı kadınlarda depresyon ve anksiyeteye yol açabilecek şekilde beyindeki değişiklikleri tetikleyebileceği düşünülüyor.


Brexanolone'un doğum sonrası depresyon tedavisinde nasıl çalıştığı tam olarak net değil; ancak ilacın, doğum sonrası depresyonu olan kadınlarda vücudun anormal düzeydeki stres tepkisini değiştirdiği düşünülüyor. İlaç, birçok beyin fonksiyonunda rol oynayan GABA reseptörlerine bağlanıyor.


Farklı bir tedavi türü


Dr. Deligiannidis, Brexanolone'un GABA reseptörlerine bağlanmayan diğer depresyon ilaçlarından farklı bir şekilde çalıştığını belirtiyor. Brexanolone üzerinde yapılan çalışmalar, ilacın hızlı ve etkili sonuçlara sahip olduğunu gösteriyor. Deligiannidis, doğum sonrası depresyonu olan yaklaşık 250 kadının üzerinde ve 60 saat süreyle yapılan klinik denemede brexanolone alan kadınların yüzde 50'sinin, plasebo alan kadınlara kıyasla artık klinik olarak depresyonda olmadığını belirtti. (Klinik depresyon, kadınlara depresyon puanı veren bir anket kullanılarak değerlendirildi.)


FDA, brexanolone alan bazı kadınlar aşırı sedasyon ve bilinç kaybı yaşadığı için, ilacın gözetim altında uygulanması gerektiğinin de altını çiziyor.

Kaynak: www.livescience.com


Kategori: BİLİMSEL GÜNDEM


DİJİTAL MAGAZİNLER

2019 - Sayı 1


2018 - Sayı 4


2018 - Sayı 3