Nature Communications'da yayınlanan bir araştırmaya göre, Alberta Üniversitesi’nden bilim insanları, kan kanserleri için yeni ve hassas bir kanser ilacının arkasındaki etki mekanizmasını belirlediler.

Tıp ve Diş Hekimliği Fakültesi'nde hücre biyolojisi profesörü olan Luc Berthiaume liderliğindeki araştırma ekibi, PCLX-001 bileşiğinin miristoilasyon yapan enzimleri nasıl hedeflediğini anlamak için dört yıl çalıştı. Bu, yağ asidi miristatının proteinleri değiştirerek zarlara geçip hücre sinyal sisteminin bir parçası haline gelmelerini sağlayan bir hücresel işlemdir.

Pacylex Pharmaceuticals'ın kurucusu da olan Berthiaume “Miristatı proteinlere aktaran enzimler, bazı kanser hücrelerinde aşırı eksprese ediliyor, bu da bu enzimlerin daha fazla olduğu anlamına geliyor. Bu nedenle uzun süredir kanser tedavisi için mantıklı bir hedef olarak düşünülüyorlar. Şimdiye kadar hiç kimse bu hipotezin kapsamlı bir analizini yapmadı. Aslında, birkaç kanser hücresinin bu enzimlerden daha azına sahip olduğunu bulduk, bu da onları bizim ilacımızla öldürmeyi görünüşte daha kolay hale getiriyor." dedi.

Bunu göstermek için, araştırmacılar ilacı 300 farklı kanser hücresi tipi üzerinde test ettiler. Daha az enzim içeren lenfoma ve lösemi gibi kan kanseri hücrelerinin ilaca aşırı duyarlı olduğunu bildirdiler. Ayrıca ilaç daha yüksek bir konsantrasyonda verildiğinde diğer kanser hücrelerini de öldürdü.

Ekip, ilacın B hücreli lenfoma tümörünün hayatta kalma sinyallerini durdurduğunu, hem test tüpü hem de hayvan deneylerinde B hücreli tümör hücrelerini öldürdüğünü ve kanserli olmayan hücrelere zarar vermediğini buldu.

Berthiaume yaptığı açıklamada, gerekli biyogüvenlik çalışmalarını tamamlayan Pacylex’in, Edmonton'daki Cross Cancer Institute'da, Vancouver'daki B.C. Cancer Centre’da ve Toronto'daki Princess Margaret Cancer Centre’da lenfoma, lösemi, meme ve kolon kanseri hastalarında PCLX-001'in Faz 1 denemelerini başlatmayı planladığını belirtti.

"PCLX-001'in, kanser hücrelerini normal hücreleri öldürmek için gerekenden çok daha düşük bir konsantrasyonda öldürebilen geniş bir terapötik pencereye sahip bir bileşik olduğunu düşünüyoruz. İlacımız, son derece seçici doğası nedeniyle hassas bir ilaç olarak tanımlanıyor ve ilaçtan minimum yan etki bekliyoruz.” dedi.

Kaynak: www.medicalxpress.com