Yapay zeka destekli, sonuç odaklı, teşhis destek aracı EchoGo Pro, FDA tarafından onaylandı ve artık ABD'deki klinisyenlerin kullanımına sunuldu.

EchoGo Pro, Birleşik Krallık ve ABD'de denenmiş ve onaylanmıştı, Koroner Arter Hastalığı (CAD) için de klinisyenlerin tanısal doğruluğunu artırdığı biliniyor.

CAD endikasyonları incelikli olabilir. Yanlış teşhis, beş hastadan birinde potansiyel olarak yanlış tedaviyle kötü sonuçlanır ve bu durum, klinisyenler arasındaki yorumun öznelliği ile bir araya gelir. EchoGo Pro'nun kullanımı ile klinisyenler, Oxford'daki büyük veri kümeleri üzerinde eğitilmiş AI modellerinden türetilen, CAD değerlendirmesinde önemi büyük, doğru teşhisi destekleyen ek bilgilere sahip olur. Bu da erken, doğru müdahalelerin önünü açıp, kardiyak olayları azaltarak hasta bakımını iyileştirmektedir.

Ultromics'in kurucusu ve CEO'su Dr. Ross Upton şunları söyledi: "Koroner arter hastalığı dünya çapında milyonlarca insanın hayatını etkileyen küresel bir yük. Kalp hastalığı dünya çapında en büyük ölüm oranına sahip hastalık ve bu sayı her geçen gün artmaktadır. Amacımız CAD’in doktorlara doğru tespit aşamasında yardımcı olmasını sağlayıp hayat kurtarmak."

EchoGo paketi, tanıya giden yolu tamamen otomatikleştirmek için yapay zeka kullanan ve sahada herhangi bir fiziksel yazılıma ihtiyaç duymadan klinisyenlere neredeyse anında rapor sağlayan “cloud-based” bir hizmettir. Ultromics, ekokardiyogram analizini otomatikleştirerek, klinisyenlere geleneksel çözümlere kıyasla daha fazla zaman kazandırmayı umuyor.

Dr. Upton şunları da ekledi: "COVID-19, kalp hastalığı tedavisi üzerinde daha da büyük bir baskı oluşturdu. Sağlık sektörü, tanıya kadar geçen süreyi kısaltmak için yapay zeka destekli otomasyona hızla geçmelidir. Bu geçişi desteklemek ve sayısız hayat kurtarmak, klinisyenlerin hastalığı hızlı bir şekilde değerlendirmesine ve hızlı, uygun müdahale sağlamasına yardımcı olmak için EchoGo paketini olabildiğince eksiksiz hale getiriyoruz. EchoGo Pro için FDA onayı bir sonraki adımdır."

EchoGo Pro şu anda AB ve ABD'de klinik olarak mevcut. NHSx ödülünün bir parçası olarak NHS'de piyasaya sürülmekte ve Mayo Clinic'te değerlendirilmekte.

Kaynak: https://www.med-technews.com/