Tedavi edilemeyen kanserleri olan kişilerin bağışıklık sistemleri kendi tümörlerine saldıracak şekilde yeniden tasarlandı. Deneysel çalışma yalnızca 16 hastayı içeriyordu, ancak bir "ileriye sıçrama" ve bu tür bir teknolojinin potansiyelinin "güçlü" bir gösterimi olarak adlandırıldı.

Her insan, tümörlerindeki belirli zayıf noktaları hedef alan, sadece kendisi için geliştirilmiş bir tedavi gördü. Terapinin etkinliğini tam olarak değerlendirmek için henüz çok erken, pahalı ve zaman alıcı. Çalışma, vücutta devriye gezen ve diğer hücrelerde sorun olup olmadığını kontrol eden T hücreleri adı verilen bağışıklık sisteminin bir kısmına odaklanıyor. Enfeksiyon belirtilerini veya kanserli hale gelen hücreleri etkili bir şekilde tespit etmek için reseptör adı verilen proteinleri kullanıyorlar.

Kanserler, T hücrelerinin tespit edilmesi için zor olabilir. Bir virüs, insan vücudundan belirgin bir şekilde farklıdır, ancak kanserler daha inceliklidir çünkü onlar kendi hücrelerimizin bozuk bir versiyonudur.

Araştırmacılar, halihazırda kanserlerini fark edebilen reseptörlere sahip olan nadir T hücreleri için hastanın kanını taradılar. Daha sonra kanseri bulamayan diğer T hücrelerini topladılar ve yeniden tasarladılar. Diğer sorunları veya enfeksiyonları bulabilen orijinal reseptörleri, kanser arayan T hücrelerinden gelenlerle değiştirildi. Son olarak, bu değiştirilmiş T-hücreleri daha sonra tümörü araştırmak için hastaya geri yerleştirildi.

T-hücrelerini kanseri avlayabilecek bir forma dönüştürmek, hem eski reseptörlerini oluşturmak için genetik talimatları kaldırmak hem de onlara yenileri için talimatlar vermek için önemli miktarda genetik manipülasyon gerekir. Bir moleküler makas gibi davranan ve bilim insanlarının DNA'yı kolayca manipüle etmesine izin veren gen düzenleme teknolojisi Crispr'deki muazzam ilerlemelerle mümkün oldu. Crispr'i geliştiren araştırmacılar 2020'de Nobel Kimya Ödülü'nü kazandı.

Deneme, diğer tedavilere yanıt vermeyen kolon, meme veya akciğer kanseri olan kişileri içeriyordu. Çalışma, teknolojinin güvenliğini - fizibilitesini test etmek için tasarlandı ve değiştirilmiş hücrelerin tümöre girme yolunu bulduğunu gösterdi. Hastalık 11 hastada kötüleşmeye devam etti, ancak diğer beşinde stabilize oldu. Bununla birlikte, doğru dozu ve gerçekten ne kadar etkili olduğunu bulmak için daha büyük çalışmalar gerekmekte.

Pact Pharma şirketi tarafından geliştirilen yaklaşımı test eden Los Angeles California Üniversitesi'ndeki araştırmacılardan biri olan Dr. Antoni Ribas, “Bu, kanser için kişiselleştirilmiş bir tedavi geliştirmede ileriye doğru bir adımdır.” dedi. Sonuçlar, Kanser İmmünoterapi Derneği'nin bir toplantısında sunuldu ve eş zamanlı olarak Nature dergisinde yayınlandı.

Kaynak: https://www.bbc.com/news/health