الولايات المتحدةالأبحاث والتجارب السريرية
إنشاء مركز جديد لعلاجات تعديل الجينات المصمَّمة خصيصًا للأطفال
بيان صادر عن وزارة أو مؤسسة أو منظمة دولية، أو تعديل تشريعي. وهو ليس دليلًا على مدى فعالية العلاج.
أعلنت مبادرة Chan Zuckerberg Initiative ومعهد Innovative Genomics Institute إنشاء مركز جديد. وسيطوّر المركز علاجات CRISPR مصمَّمة لكل فرد للأطفال المصابين بأمراض وراثية شديدة. ويبدأ المركز بتمويل قدره 20 مليون دولار. ويُستهدف في المرحلة الأولى علاج ثمانية أطفال. وينصبّ التركيز على أمراض المناعة والاستقلاب.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
تعديل الجينات المصمَّم لكل فرد ممكن حاليًا في إطار البحث فقط. وهو ممكن لعدد قليل جدًا من الأطفال.
المصدر
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.