تركياالأبحاث والتجارب السريرية
مشروع RareBoost في إزمير: تشخيص 70 مريضًا بأمراض نادرة كانوا بلا تشخيص
يستند إلى مصدر إخباري واحد أو إعلان مؤسسي. مستوى الدليل العلمي فيه منخفض؛ لذا تحقق من التفاصيل مع الطبيب.
في مشروع RareBoost في إزمير، شُخِّص 70 مريضًا خلال نحو 2.5 سنة. ويُنفَّذ المشروع المدعوم من الاتحاد الأوروبي في مركز إزمير للطب الحيوي والجينوم. ويتبع المركز جامعة دوكوز أيلول (Dokuz Eylül). وذُكر أن المرضى انتظروا في المتوسط 8 سنوات للحصول على تشخيص. وقيل أيضًا إن بعضهم ظل دون تشخيص منذ 25 عامًا. ومن بين التشخيصات أمراض عصبية، والصرع، وأمراض العضلات.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
هناك عائلات لم تحصل على تشخيص منذ سنوات. ويمكن لهذه العائلات أن تطلب من أطبائها إحالتها لإجراء الاختبارات الجينية المتقدمة في مراكز الجينوم.
المصدر
İlkses Gazetesi: İBG'den nadir hastalıklara umut
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.