FDA yapay zekâ listesinde 1.614 cihaz: LLM etiketi gündemde
Yapay zekâlı tıbbi cihazların ABD'deki resmî envanteri yenilendi.
Regulierung in den USA, der EU und der Türkei, veröffentlichte Studien und klinische Werkzeuge. Jede Meldung ist datiert; regulatorische Entscheidungen und Studien sind getrennt gekennzeichnet.
Die Benutzeroberfläche ist auf Deutsch. Die redaktionellen Artikel werden derzeit im türkischen Original angezeigt; eine geprüfte deutsche Übersetzung liegt noch nicht vor.
Yapay zekâlı tıbbi cihazların ABD'deki resmî envanteri yenilendi.
PYMNTS'in Eylül 2026 tarihli haberine göre FDA, önemli bir kararını sürdürüyor.
Akıllı saatin kaydettiği yürüyüş, bir ilaç çalışmasında sonlanım noktası olabilir mi?
Bayesian Health'in sepsis uyarı yazılımı, ABD'de hastanelere vaka başına en fazla 61,84 dolar ek ödeme getirecek.
Klinik yargı gerektiren sigorta retlerini yapay zekâya bıraktırmayan bir tasarı, 1 Eylül 2026'da ABD Temsilciler Meclisi'ne sunuldu.
Kaliforniya Yasama Meclisi'nin resmi yasama verilerine göre sağlıkta yapay zekâyı düzenleyen üç tasarı vali Gavin Newsom'un kararını bekliyor.
Avrupa Birliği'nde (AB) insanlarla konuşan yapay zekâ sistemlerinin kendini tanıtmasını isteyen şeffaflık kuralları 2 Ağustos 2026'da uygulanmaya başladı.
Birleşik Krallık İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu'nun (MHRA) 1 Eylül 2026 tarihli açıklamasına göre İngiltere hükümeti, Sağlık Tasarısı'na üç değişiklik sundu.
İngiltere'de kamu hastanelerinin tıbbi hata tazminatlarını yöneten NHS Resolution, 10 Eylül 2026'da yapay zekâ kullanımına dair bir rehber yayımladı.
Birleşik Krallık'ta Genel Tıp Konseyi (GMC) dahil 12 sağlık ve sosyal bakım meslek kurumu, Eylül 2026 tarihli ortak bir niyet beyanı imzaladı.
Asistan hekime yapay zekâyı öğretmek ve bunu değerlendirmek, ABD'de akreditasyon şartı olmaya aday.
Klinische KI, die Regulierung von Medizinprodukten, Entwicklungen bei FDA und TİTCK, KI in Krankenhäusern, Investitionen in digitale Gesundheit und die Bedeutung dieser Entwicklungen für die Türkei.
Für Ärztinnen und Ärzte, Krankenhausleitungen, Digital-Health-Teams, Fachkräfte aus Medizintechnik und Pharma sowie Interessierte an der Gesundheitspolitik.
Meldungen sind datiert und nach Art gekennzeichnet: regulatorische Entscheidung, Studie, Bericht/Leitlinie. Erklärungen für Patientinnen und Patienten werden getrennt aufgeführt.