Bilim insanları, solunum yolu hastalıklarının tedavisinde önemli bir çığır açarak, genetik terapileri doğrudan akciğerlere taşıyan yeni bir ilaç dağıtım sistemi geliştirdi. Bu sistem, akciğer kanseri ve kistik fibroz gibi rahatsızlıkları olan hastalar için umut vadeden yeni olanaklar sunuyor. Oregon Eyalet Üniversitesi Eczacılık Fakültesi'nden Gaurav Sahay liderliğindeki araştırma, Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi ile Helsinki Üniversitesi iş birliğiyle yürütüldü ve bulgular Nature Communications ile Journal of the American Chemical Society dergilerinde yayınlandı.
Araştırmacılar, 150'den fazla farklı materyali oluşturup test ederek, haberci RNA'yı (mRNA) ve gen düzenleme araçlarını akciğer hücrelerine güvenli ve etkili bir şekilde taşıyabilen yeni bir nanoparçacık türü keşfetti. Fareler üzerinde yapılan çalışmalarda, bu tedavi akciğer kanserinin büyümesini yavaşlattı ve tek bir hatalı genin neden olduğu kistik fibroz nedeniyle sınırlanan akciğer fonksiyonunu iyileştirmeye yardımcı oldu. Bu, genetik temelli hastalıkların tedavisinde hedefe yönelik yaklaşımların ne kadar etkili olabileceğini gösteriyor.
Bilim insanları ayrıca, nanotaşıyıcılarda kullanılan akciğer hedefli lipidlerin geniş bir kütüphanesini oluşturmak için kimyasal bir strateji geliştirdi. Sahay, bu materyallerin yeni ilaç dağıtım sisteminin temelini oluşturduğunu ve vücuttaki farklı organlara ulaşacak şekilde özelleştirilebileceğini belirtti. Geliştirilen bu sentez yönteminin, çok çeşitli hastalıklar için gelecekteki tedavilerin tasarlanmasını kolaylaştırdığını ifade eden Sahay, “Bu sonuçlar, genetik ilaçlar için hedefe yönelik dağıtımın gücünü gösteriyor. Hem bağışıklık sistemini kanserle savaşmak için aktive edebildik hem de zararlı yan etkiler olmadan genetik bir akciğer hastalığında fonksiyonu geri kazandırabildik.” dedi.
Oregon Eyalet Üniversitesi'nden K. Yu Vlasova, D.K. Sahel, Namratha Turuvekere Vittala Murthy, Milan Gautam ve Antony Jozic, Nature Communications makalesinin ortak yazarları arasında yer alırken, diğer çalışmada Murthy, Jonas Renner, Milan Gautam, Emily Bodi ve Antony Jozic, Sahay ile birlikte çalıştı. Sahay, uzun vadeli hedeflerinin doğru genetik araçları doğru yere ulaştırarak daha güvenli ve etkili tedaviler yaratmak olduğunu ve bu çalışmanın o yönde atılmış büyük bir adım olduğunu vurguladı. Bu yenilik, solunum yolu hastalıklarının tedavisinde devrim yaratma potansiyeli taşıyor.
