トルコ研究と臨床試験
イズミルのRareBoostプロジェクト：診断のつかなかった希少疾患の患者70人が診断されました
報道
単一の報道機関や機関の発表に基づくものです。科学的なエビデンスレベルは低く、詳細は医師に確認する必要があります。
イズミルのRareBoostプロジェクトで、70人の患者さんが診断を受けました。かかった期間は約2.5年です。EUが支援するこのプロジェクトは、İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi（イズミル生物医学・ゲノムセンター）で行われています。センターはDokuz Eylül大学に属しています。患者さんは診断までに平均8年待っていたと述べられました。25年間診断がつかなかった人もいたと伝えられました。診断には、神経の病気、てんかん、筋肉の病気などがあります。
患者さんとご家族にとってどのような意味がありますか？
何年も診断がつかない家族がいます。こうした家族は、ゲノムセンターでの高度な遺伝子検査を受けるため、主治医に紹介を頼むことができます。
情報源
İlkses Gazetesi: İBG'den nadir hastalıklara umut
情報源のページは2026年10月7日に開いて読みました。要約はDoktorclub編集部が作成し、トルコ語から翻訳したもので、まだ医師の確認を受けていません（科学委員会を設立中です）。
このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。
このページは最新の動きをお伝えするもので、治療を勧めるものではありません。ある治療があなたに適しているかどうかは主治医が判断します。