국제연구와 임상시험
OTOF 유전자에 의한 선천성 난청, 유전자 치료로 환자 10명의 청력 개선
독립적인 과학자들의 심사를 거쳐 학술지에 게재된 연구입니다. 그래도 연구 하나만으로는 결론이 확정되지 않으며, 반복 검증이 필요합니다.
카롤린스카 연구소와 중국의 센터들이 진행한 연구에서, 1–24세 환자 10명의 속귀(내이)에 정상적으로 작동하는 OTOF 유전자를 전달하는 유전자 치료가 투여되었습니다. 여섯 달 후 모든 환자의 청력이 좋아졌으며, 가장 좋은 결과는 5–8세 그룹에서 나타났습니다. 결과는 학술지 Nature Medicine에 발표되었습니다.
환자와 가족에게 어떤 의미가 있습니까?
이 치료는 OTOF 유전자에 변이가 있는 사람만을 위한 것입니다. 아직 연구 단계입니다. 그래서 유전자 검사가 중요합니다.
출처
EurekAlert! (Karolinska Institutet): Gene therapy restored hearing in deaf patients
학술 논문: AAV gene therapy for autosomal recessive deafness 9: a single-arm trial. Nature Medicine, 2025. DOI: 10.1038/s41591-025-03773-w · PubMed 40603731
출처 페이지는 2026년 10월 7일에 직접 열어 읽었습니다. 요약은 Doktorclub 편집팀이 작성하여 튀르키예어 원문에서 번역했으며, 아직 의사의 검토를 거치지 않았습니다(과학자문위원회 구성 중). 번역문은 원문과 대조했습니다.
이 페이지는 튀르키예어 원문을 번역한 것입니다.
관련 질환: OTOF 유전자 관련 선천성 난청
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