한국연구와 임상시험
한국의 LAM 환자 86명: 진단 당시 폐 기능은 대체로 유지
한국 20개 기관에서 LAM(림프관평활근종증)이 있는 여성 86명을 조사했습니다.
근거중심의학: 동료 심사를 거친 논문과 공식 결정을 먼저, 언론 보도는 그다음에.
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소식 312건 · 튀르키예 140건 · 세계 172건. 출처는 2026년 10월 7일에 확인했습니다.
한국연구와 임상시험
한국 20개 기관에서 LAM(림프관평활근종증)이 있는 여성 86명을 조사했습니다.
튀르키예연구와 임상시험
하제테페 대학교(Hacettepe Üniversitesi)는 PCD(원발성 섬모운동이상증) 환자 290명의 기록을 살펴보았습니다.
국제연구와 임상시험
The Lancet Neurology에 실린 HIMALAYA 연구는 ALS(근위축성 측삭경화증)의 한 시험약을 평가했습니다.
EU보건 정책
유럽의회 공중보건위원회는 유럽연합 집행위원회에 희귀질환 행동계획을 요구하는 보고서를 33표로 채택했습니다.
국제연구와 임상시험
이 연구에는 16개국에서 성인 63명이 참여했습니다.
국제연구와 임상시험
헌터 증후군이 있는 형제자매 19쌍의 기록을 비교했습니다.
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SGK(튀르키예 사회보장청)의 결정, 선별검사 프로그램, 튀르키예에서 진행되는 연구.
튀르키예연구와 임상시험
하제테페 대학교(Hacettepe Üniversitesi)는 PCD(원발성 섬모운동이상증) 환자 290명의 기록을 살펴보았습니다.
튀르키예SGK와 급여(비용 보전)
시신경을 침범하는 한 희귀질환에 쓰이는 약이 급여 대상에 포함되었습니다.
튀르키예연구와 임상시험
이스탄불의 다기관 연구에서 길랭-바레 증후군 환자들을 비교했습니다.
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그래서 모든 소식에 근거 수준을 표시합니다. 강한 근거부터 약한 근거 순서입니다:
독립적인 과학자들의 심사를 거쳐 학술지에 게재된 연구입니다. 그래도 연구 하나만으로는 결론이 확정되지 않으며, 반복 검증이 필요합니다.
의약품 규제기관(FDA, 유럽연합 집행위원회 등)의 결정입니다. 규제기관은 그 약의 근거가 된 임상시험을 검토했습니다. 신속 승인이나 조건부 승인의 경우 지속적인 효과는 아직 확인되는 중입니다.
아직 동료 심사 학술지에 게재되지 않았거나, 환자 수가 적고 대조군이 없는 연구의 초기 결과입니다. 신중하게 받아들여야 합니다.
정부 부처, 기관, 국제기구의 발표 또는 법령 개정입니다. 치료 효과에 대한 근거는 아닙니다.
하나의 언론 보도나 기관 공지에 근거합니다. 과학적 근거 수준이 낮으므로 자세한 내용은 의사와 확인해야 합니다.