국제연구와 임상시험
PNH에 먹는 입타코판: 두 건의 3상 연구 48주 최종 결과 발표
독립적인 과학자들의 심사를 거쳐 학술지에 게재된 연구입니다. 그래도 연구 하나만으로는 결론이 확정되지 않으며, 반복 검증이 필요합니다.
두 건의 3상 연구에서 PNH(발작성 야간 혈색소뇨증) 성인 환자들이 48주 동안 입타코판을 먹었습니다. 첫 번째 연구에는 97명, 두 번째 연구에는 40명이 참여했습니다. 48주째 헤모글로빈 상승은 첫 번째 연구에서 환자의 86%, 두 번째 연구에서 97%에게 나타났습니다. 부작용으로 치료를 그만두거나 사망한 사람은 없었습니다. 이 연구는 약의 제조사가 지원했습니다.
환자와 가족에게 어떤 의미가 있습니까?
먹는 이 약의 효과는 한 해 동안 유지되었습니다. 튀르키예에서의 접근은 TİTCK와 SGK 절차에 따라 달라집니다. 치료 결정은 의사와 함께 내립니다.
출처
학술 논문: Oral iptacopan monotherapy in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: final 48-week results from the open-label, randomised, phase 3 APPLY-PNH trial in anti-C5-treated patients and the open-label, single-arm, phase 3 APPOINT-PNH trial in patients previously untreated with complement inhibitors. The Lancet. Haematology, 2025. DOI: 10.1016/S2352-3026(25)00081-X · PubMed 40447351
출처 페이지는 2026년 10월 7일에 직접 열어 읽었습니다. 요약은 Doktorclub 편집팀이 작성하여 튀르키예어 원문에서 번역했으며, 아직 의사의 검토를 거치지 않았습니다(과학자문위원회 구성 중). 번역문은 원문과 대조했습니다.
이 페이지는 튀르키예어 원문을 번역한 것입니다.
관련 질환: 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)
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