튀르키예연구와 임상시험
하제테페의 PCD 어린이: 폐에 녹농균이 자리 잡은 경우 호흡 수치가 더 낮아
하제테페 대학교(Hacettepe Üniversitesi)는 PCD(원발성 섬모운동이상증) 환자 290명의 기록을 살펴보았습니다.
희귀질환
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튀르키예연구와 임상시험
하제테페 대학교(Hacettepe Üniversitesi)는 PCD(원발성 섬모운동이상증) 환자 290명의 기록을 살펴보았습니다.
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이스탄불의 다기관 연구에서 길랭-바레 증후군 환자들을 비교했습니다.
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Bursa Uludağ 대학교에서 선천성 부신 과형성증(CAH)이 있는 청소년 29명이 소아과 의사에서 성인 진료 의사로 넘어가는 과정을 조사했습니다.
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튀르키예 18개 기관에서 PNH(발작성 야간 혈색소뇨증) 환자 104명을 대상으로 대면 설문을 진행했습니다.
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코치 대학교는 조직검사로 진단받은 환자 200명을 최대 15년 동안 추적했습니다.
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가지 대학교는 영아 연축(영아기에 나타나는 특수한 뇌전증)이 있는 아기 40명을 조사했습니다.
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앙카라 대학교는 누난 증후군 어린이들의 뇌 MRI를 조사했습니다.
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코냐에서 추적 중인 성인 CVID(분류불능형 면역결핍) 환자 95명을 조사했습니다.
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튀르키예 28개 기관에서 어린이 133명을 조사했습니다.
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튀르키예의 14개 센터가 소토스 증후군과 이와 비슷한 말란 증후군이 있는 어린이들을 함께 조사했습니다.
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가지 대학교는 어린이 27명의 눈을 조사했습니다.
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엘라즈의 Fırat 대학교에서 X-연관 무감마글로불린혈증(XLA)이 있는 어린이들의 장기 기록을 조사했습니다.
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이스탄불 의과대학에서 어린이 14명을 조사했습니다.
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앙카라의 한 소아외과 기관에서 히르슈슈프룽병 환자 91명을 조사했습니다.
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이즈미르의 연구진은 무홍채증(홍채가 없거나 일부만 있는 질환) 환자의 세포로 작은 각막 모델을 만들었습니다.
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마르마라 대학교(Marmara Üniversitesi)에서 2011–2025년에 18세 미만 환자 6명에게 수술을 7번 했습니다.
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튀르키예의 소아 신장 전문의들이 전국 등록 자료로 원발성 고옥살산뇨증이 있는 어린이들을 조사했습니다.
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이스탄불 의과대학(İstanbul Tıp Fakültesi)에서 추적 중인 성인 페닐케톤뇨증 환자 134명을 조사했습니다.
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이스탄불에서 효소 치료를 받는 MPS 환자 14명을 두 해 동안 추적했습니다.
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튀르키예에서 뒤센 근이영양증(DMD)이 있는 청소년이 소아신경과에서 성인 신경과로 넘어가는 과정을 조사했습니다.