تركياالأبحاث والتجارب السريرية
11 طفلًا مصابًا بـXLA في إلازيغ: وُضع التشخيص بعمر وسيط 4,5 سنة، وقلّت العدوى مع العلاج
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
في جامعة فرات في إلازيغ، فُحصت السجلات طويلة الأمد لأطفال مصابين بانعدام غاما غلوبولين الدم المرتبط بالصبغي X (XLA). وشملت الدراسة 11 طفلًا ذكرًا تمت متابعتهم على مدى عشرين عامًا. وبدأت الأعراض بعمر وسيط 12,7 شهرًا، بينما وُضع التشخيص بعمر وسيط 4,5 سنة. وتأخر التشخيص أكثر لدى الأطفال الذين ليس في عائلاتهم مصابون آخرون. ومع الدعم المناعي والمضادات الحيوية الوقائية، انخفض عدد حالات العدوى السنوية من 16,9 إلى 2,09.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
إذا كان هذا المرض موجودًا في العائلة، فإن اختبار الرضّع الذكور مبكرًا قد يسرّع التشخيص. هذه دراسة صغيرة أُجريت في مركز واحد؛ وتُوضع خطة العلاج مع طبيب المناعة.
المصدر
الورقة العلمية: Beyond Recurrent Infections: Immune Dysregulation Manifestations, Genotype-phenotype Heterogeneity, and Three Novel BTK Variants in X-linked Agammaglobulinemia. Iranian Journal of Allergy, Asthma, and Immunology, 2026. DOI: 10.18502/ijaai.v25is11.22497 · PubMed 42825907
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: انعدام غاما غلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X (داء بروتون)
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.