تركياالأبحاث والتجارب السريرية
29 طفلًا مصابًا بالمتلازمة الكلائية الخلقية في أنقرة: استئصال الكلية خفّف العبء لدى مرضى مختارين
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
في هاجيتبه، دُرست حالات 29 طفلًا لديهم تغيّر في جين NPHS1. وكان العمر الوسيط عند التشخيص 29 يومًا. ولم يكن لدى أي منهم التغيّر الشائع في فنلندا. واستُؤصلت كلية واحدة أو كليتان لدى 16 طفلًا. ولدى هؤلاء الأطفال انخفض بعد عام كلٌّ من إعطاء الألبومين والعدوى وعدد مرات دخول المستشفى.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
هذه دراسة استرجاعية وصغيرة. واستئصال الكلية ليس مناسبًا لكل طفل. ويُتخذ القرار مع طبيب كلى الأطفال بحسب حالة الطفل.
المصدر
الورقة العلمية: The clinical characteristics of patients with congenital nephrotic syndrome secondary to NPHS1 mutation: Is nephrectomy still a therapeutic option for selected cases?. Pediatric Nephrology, 2025. DOI: 10.1007/s00467-025-06774-6 · PubMed 40266336
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: المتلازمة الكلوية الخلقية من النوع الفنلندي
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.