الولايات المتحدةالأبحاث والتجارب السريرية
دواء bitopertin الفموي لم يصحّح فقر الدم في DBA في الدراسة الأولى
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
في الولايات المتحدة جُرّب bitopertin لدى 15 مريضًا بالغًا بـDBA لا يستجيبون للكورتيزون. وكان جميع المرضى يتلقون نقل دم منتظمًا. وأكمل اثنا عشر مريضًا العلاج الذي استمر ثمانية أشهر. وكان الدواء جيد التحمل، لكن فقر الدم لم يتحسن لدى أي مريض. ويخطط الباحثون لدراسة جديدة بزيادة أبطأ في الجرعة.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
هذه نتيجة سلبية، ولا يُوصى بالدواء حاليًا لـDBA. وقد جُرّب في مجموعة صغيرة يعاني أفرادها المرض منذ مدة طويلة. وينبغي انتظار نتائج الدراسات الجديدة.
المصدر
الورقة العلمية: Results from the first clinical trial of bitopertin for steroid-relapsed/refractory Diamond-Blackfan anemia. Blood Red Cells & Iron, 2026. DOI: 10.1016/j.brci.2026.100090 · PubMed 42583025
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: فقر دم دايموند-بلاكفان (DBA)
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.