الاتحاد الأوروبيالتشخيص والفحص المبكر
مشروع Screen4Care الأوروبي يحدد قائمة من 245 جينًا لفحص حديثي الولادة الجيني
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
نشر مشروع Screen4Care المدعوم من الاتحاد الأوروبي لوحة TREAT المكوّنة من 245 جينًا، المخصّصة لفحص حديثي الولادة الجيني، في مجلة Orphanet Journal of Rare Diseases. واختيرت الجينات وفق معايير مثل قابلية العلاج، وسن بدء المرض، وشدته. وستُجرَّب اللوحة على نحو 20,000 رضيع في إيطاليا وألمانيا وفرنسا.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
يتشكّل في أوروبا أساس علمي لفحص حديثي الولادة الجيني. ويتعلق هذا الأساس بالأمراض التي سيشملها الفحص.
المصدر
الورقة العلمية: TREAT: systematic and inclusive selection process of genes for genomic newborn screening as part of Screen4Care. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2025. DOI: 10.1186/s13023-025-03692-6 · PubMed 40375093
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.