تركياالتشخيص والفحص المبكر
في إسطنبول، عُثر لدى 12 من أصل 30 بالغًا مصابين بـCVID على تغيّر جيني قد يكون مرتبطًا بالمرض
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
في جامعة إسطنبول، أُجري اختبار جيني لبالغين مشخّصين بنقص المناعة الشائع المتغير. وفُحص لدى ثلاثين مريضًا 451 جينًا مرتبطًا بالمناعة. وعُثر لدى 12 مريضًا، أي 40% منهم، على تغيّر قد يكون مرتبطًا بالمرض. وكان TNFRSF13B الجين الأكثر تغيّرًا. وتبيّن لدى بعض المرضى أن الحالة تعود في الواقع إلى مرض مناعي آخر.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
حتى لدى المرضى المشخّصين في سن البلوغ، قد يوضّح الاختبار الجيني التشخيص ويوجّه العلاج والاستشارة العائلية. ويقرر طبيب المناعة من يحتاج إلى الاختبار.
المصدر
الورقة العلمية: Genomic and clinical characterization of adult CVID patients: results from a single-centre turkish cohort. Immunologic Research, 2025. DOI: 10.1007/s12026-025-09699-2 · PubMed 41071379
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: نقص المناعة المتغير الشائع (CVID)
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.