→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

نقص المناعة المتغير الشائع (CVID)

مرض لا يستطيع فيه جهاز المناعة صنع ما يكفي من الأجسام المضادة. وتحدث عدوى متكررة وكثيرة. وقد تبدأ العلامات في الطفولة أو في سن البلوغ.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

تصنع خلايا الدم البيضاء المسمّاة الخلايا البائية (B) الأجسام المضادة التي تحمي من الجراثيم. وفي هذا المرض لا تستطيع الخلايا البائية إنتاج ما يكفي من الأجسام المضادة. فيكون مستوى IgG وIgA في الدم منخفضًا، وأحيانًا IgM أيضًا. ولهذا يجد الجسم صعوبة في مقاومة العدوى.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تختلف العلامات كثيرًا من شخص لآخر. وقد يظهر ما يلي:

  • عدوى متكررة في الجيوب الأنفية والأذن والرئة (شائع)
  • ذات الرئة، أي التهاب الرئة (شائع)
  • إسهال طويل الأمد وفقدان الوزن
  • تضخّم في العقد اللمفية أو الطحال (أحيانًا)
  • مهاجمة المناعة لأنسجة الجسم نفسه، مثل نقص الصفائح الدموية (نحو 1 من كل 4)
  • ضرر دائم في الرئة مع الوقت

كيف يُشخَّص؟

غالبًا ما يضع التشخيصَ طبيبٌ مختص بالمناعة. تُقاس مستويات الأجسام المضادة في الدم. ويُفحص ما إذا كان الجسم يصنع أجسامًا مضادة استجابةً للقاحات. ويُجرى تصوير مقطعي للرئة، وفحص جيني لدى بعض الأشخاص.

العلاج والرعاية

العلاج الأساسي هو تعويض الأجسام المضادة الناقصة. ويُعطى هذا الدواء بانتظام في الوريد أو تحت الجلد. ويتعلّم كثير من الأشخاص إعطاء العلاج تحت الجلد في المنزل. وتُعالَج العدوى بالمضادات الحيوية. ويساعد العلاج الطبيعي عند وجود مشكلة في الرئة. وتلزم المتابعة بتحاليل دم منتظمة. ويجب مناقشة اللقاحات أولًا مع فريق المناعة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

لا يوجد لدى معظم الأشخاص مريض آخر في العائلة. وغالبًا ما يكون السبب غير معروف؛ إذ تؤدي الجينات والبيئة دورًا معًا. وفي عدد قليل من العائلات يوجد تغيّر في جين واحد. وعندها قد تكون الوراثة متنحية أو سائدة. وتساعد الاستشارة الوراثية على فهم الخطر في العائلة.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Common variable immune deficiency · Immunodeficiency UK: Common variable immune deficiency disorders

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (العالم)
متى يبدأ عادةً؟
المراهقة, البلوغ, الطفولة

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول CVID

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 11 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 6 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:696851

لم يُعثر على مدخل مطابق في ICD-11.

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.