عالميالأبحاث والتجارب السريرية
العلاج الجيني في عين واحدة في LHON: تحسّن متشابه في العينين خلال 5 سنوات
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
تمت متابعة علاج جيني لمدة 5 سنوات لدى مرضى LHON المرتبط بتغيّر في جين MT-ND4. وأُعطي العلاج بالحقن في عين واحدة، وأُجري إجراء وهمي في العين الأخرى. وشارك في المتابعة الطويلة 62 مريضًا. وتحسّن البصر بنسبة متشابهة في العينين مقارنة بأسوأ مستوى له. وحدث تحسّن واضح في عين واحدة على الأقل لدى 66% من المرضى.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
التحسّن المتشابه في العينين يجعل تفسير تأثير العلاج أصعب. ويتوقف الوصول إلى هذا العلاج في تركيا على إجراءات TİTCK (الهيئة التركية للأدوية والأجهزة الطبية) و SGK (مؤسسة الضمان الاجتماعي التركية). وينبغي اتخاذ القرارات مع طبيب العيون.
المصدر
الورقة العلمية: Five-Year Outcomes of Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy in Leber Hereditary Optic Neuropathy. JAMA Ophthalmology, 2025. DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2024.5375 · PubMed 39699886
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: اعتلال العصب البصري الوراثي لليبر (LHON)
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.