تركياالأبحاث والتجارب السريرية
متابعة طويلة لـ491 طفلًا مصابًا بالورم الأرومي الشبكي في حاجت تبه: ظهر سرطان ثانٍ لدى 13 طفلًا
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
درست جامعة حاجت تبه (Hacettepe) حالات 491 طفلًا مصابًا بالورم الأرومي الشبكي تابعتهم على مدى 51 عامًا. وظهر سرطان ثانٍ بعد سنوات لدى 13 من هؤلاء الأطفال. وكان المرض من النوع الوراثي لدى تسعة منهم. وكان سرطان العظام أكثر السرطانات الثانية شيوعًا. وبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لخمس سنوات 91% في المجموعة كلها.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
من المهم أن يُتابَع المصابون بالورم الأرومي الشبكي الوراثي سنوات طويلة بعد العلاج أيضًا. وتوضع خطة المتابعة بالتعاون مع أطباء العيون وأطباء أورام الأطفال. وهي دراسة استرجاعية من مركز واحد.
المصدر
الورقة العلمية: Second Malignant Neoplasms in Long-term Retinoblastoma Survivors: Retrospective Cohort Study of 491 Patients in Turkey. Journal of Pediatric Hematology/oncology, 2025. DOI: 10.1097/MPH.0000000000003039 · PubMed 40262045
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: الورم الأرومي الشبكي
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.