تركياالأبحاث والتجارب السريرية
متلازمة آشر في تركيا: النوع 1 والنوع 2 ظهرا بتكرار متقارب تقريبًا
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
خضع 48 مريضًا من مناطق مختلفة في تركيا لفحص العين والأذن. وكان 29% من المرضى من النوع 1، و33% من النوع 2. ولم يمكن تحديد النوع لدى 37%. ولم يكن هناك مريض يطابق النوع 3. ووُجد التغيّر نفسه في جين MYO7A لدى سبع عائلات. وكان هؤلاء المرضى يطابقون النوع 2 بمسار أخف من المتوقع.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
هذه دراسة صغيرة وأولية. وقد تختلف العلاقة بين الجين والعلامات لدى المرضى في تركيا عن الدول الأخرى. تحدّث مع أطباء العيون والأنف والأذن والحنجرة بشأن تحديد النوع والتشخيص الجيني.
المصدر
الورقة العلمية: Epidemiological and genetic insights of Usher syndrome in Turkish population: A cross-sectional preliminary study from University of Health Sciences, Turkey. The Journal of International Medical Research, 2025. DOI: 10.1177/03000605251381475 · PubMed 41200749
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: متلازمة أشر
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.