Araştırmacılar DNA Kodunun Tek Harflerini Değiştirebilir

Japonya'daki araştırmacılar, insanın genomundaki tek bir DNA tabanını modifiye etmek için bir DNA onarım sistemi ile birlikte CRISPR'yi kullanan yeni bir gen düzenleme tekniğini geliştirdiler

Gen düzenleme, dünyamızı tamamen yeniden şekillendirme gücüne sahip ve hastalığa neden olan genetik hataları düzeltmek, hastalığa neden olan mikropları yok etmek, yediğimiz besinleri iyileştirmeye ve hatta yünlü mamut gibi soyu tükenmekte olan türleri canlandırmaya kadar herşeyi vaat ediyor. Tüm bunlar büyük ölçüde genetik düzenleme aracı olan CRISPR sayesinde mümkün hale geldi. Şimdi ise japonlar, insanın genomundaki tek bir DNA tabanını modifiye etmek için bir DNA onarım sistemi ile birlikte CRISPR'yi kullanan yeni bir gen düzenleme tekniğini geliştirdiler

Nature Communications dergisinde açıklanan yeni teknik, MhAX veya Microhomology-Assisted eXcision olarak bilinir. Bu yöntem, tekli nükleotid polimorfizmleri (SNP) olarak bilinen tek DNA mutasyonlarının kalıtsal hastalığa nasıl katkıda bulunduğunu daha iyi anlamak için çalışan bir grup araştırmacıdan gelmiştir. Bir SNP'nin hastalığa neden olduğunu kanıtlamak için, genetik olarak eşleştirilmiş "ikiz" hücreleri karşılaştırmanız gerekir. Ancak, bu ikizler sadece tek bir SNP'ye göre farklılık gösterdiklerinden, bunu yapmak inanılmaz derecede zordur. MhAX bu zorluktan çıktı ve ikiz hücreler yaratmak için yeni bir yol sağladı.

Bu çok hassas düzenlemeleri yapmak için, ilk olarak araştırmacıların modifiye edilmiş hücreleri tanımlamasına yardımcı olan bir floresan raportör genle birlikte bir SNP modifikasyonu yerleştirilir. Araştırmacılar, floresan genin her iki tarafındaki mikrohomoloji (bu nedenle tekniğin adı) olarak bilinen, DNA'ya girip kesmek için CRISPR alanlarını hedefleyen bir çift DNA dizisi tasarladı.

Araştırmacılar daha sonra, floresan geni çıkarmak için mikrohomoloji aracılı son birleştirme (MMEJ) olarak bilinen bir DNA onarım sistemini kullanabildiler. Bu arka planda bir SNP biçiminde sadece tek tabanlı düzenleme yaptı.  Bu kesin olarak tekil genin hedeflenmesi ve çıkarılması demektir. Dr. Knut Woltjen, “Amacımız, hastalık mekanizmalarını anlamamızı sağlayan ve sonuçta terapilere yol açan gen düzenleme teknolojileri üretmek” dedi.

Kaynak: https://www.sciencealert.com/scientists-can-now-precisely-modify-individual-letters-of-dna-code