Kellik Tedavisinde Yeni Umut

Manchester Üniversitesi Dermatoloji Merkezi Araştırmacıları tarafından yürütülen çalışmada immünosupresif bir ilacın(hipertrikoz indükleyici immünosüpresan)saç büyümesine katkısı araştırılıyor.

Bu güne kadar sadece minoksidil ve finasterit adı verilen iki ilaç erkeklik kaynaklı kellik(androgenetik alopesi) tedavisinde kullanılıyordu. Transplantasyon reddi ve otoimmün hastalıkları baskılamak için siklosporin A (CsA) adı verilen ilaç 1980lerden beri yaygın bir şekilde kullanılıyor. Nathan Hawkshaw başkanlığındaki araştırma heyeti CsA ‘nın kısıtladığı proteinin(insan kafa derisi kıl foliküllerinin dermal papilla'sındaki Wnt inhibitörü SFRP1) saç foliküllerinin büyümesini yavaşlattığını keşfetti.

CsA, insanlarda saç büyümesini güçlü bir şekilde uyarabilir. Bununla birlikte, toksik profili nedeniyle saç uzamasını geri kazandırmak için etkili bir şekilde kullanılamaz. Bu çalışmada, yeni saç büyüme-destekleyici ajanların gelişmesine yardımcı olabilecek yeni terapötik hedefleri tanımlamak için CsA'yı kullanan bilim adamları benzer şekilde SFRP1 proteinini engelleyerek şac büyümesine katkı sağlayacak WAY-316606 molekülünü tespit ettiler.

WAY-316606 molekülü uzun yıllardır bariz bir yan etki olmadan osteoporoz tedavisinde kullanılmaktadır.WAY-316606 insan saçı büyümesini ex vivo geliştirdiğini göstererek, insan saçı kaybı bozukluklarını tedavi etme potansiyeline sahip daha hedefli bir saç büyüme promoteri olduğunu düşündürmektedir. PLOS Biology  dergisinde yayınlanan araştırmada;  Hawkshaw  40 hastadan bağışlanan saç derisinde gerçekleştirilen deneylerin çoğu araştırmada hücre kültürü kullanılırken, bu araştırmada doğrudan saç derisi kullanılmasından dolayı daha değerli olduğunu söyledi. Hawkshaw, bir sonraki adımın, WAY-316606'nın ya da benzer bileşiklerin etkili ve güvenli olup olmadığını belirlemek için klinik denemeler olduğunu söyledi.

Kaynak: https://www.cnbc.com/2018/05/08/baldness-cure-could-be-found-in-an-osteoporosis-drug-study-finds.htm...

Makale: http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.2003705