Aşıların etkinliği, gelecekteki enfeksiyonlarla savaşmak için yeniden etkinleştirilebilen güçlü bir antikor yanıtı oluşturmaya dayanır. Japonya'dan araştırmacılar, antikor üreten hücrelerin doğdukları andan itibaren uzun ömürlü olmaya programlandığını ortaya koydu. Journal of Experimental Medicine dergisinde yayınlanan bir araştırmada, Osaka Üniversitesi liderliğindeki çok kurumlu bir araştırma ekibi, enfeksiyona karşı uzun süreli bağışıklıkta rol oynayan önemli bir hücre popülasyonunun, vücuttaki korunan bölgelere gitmek üzere yaşam döngüsünün erken dönemlerinde programlandığını gösterdi.
Plazma hücreleri lenfoid (bağışıklık) dokularda ortaya çıkar ve daha sonra vücuttaki korunan bölgelere göç ederek enfeksiyonla ilgili maddelere yanıt olarak büyük miktarda antikor üretir. Yeniden enfeksiyondan korunma için önemli olan uzun ömürlü plazma hücrelerinin (LLPC'ler) özellikle kemik iliğine göç ettiği düşünülüyor. Çalışmanın baş yazarı Wataru Ise, “LLPC'lerin bağışıklık için önemi iyi bilinmektedir. Ancak, lenfoid dokularda üretilen plazma hücrelerinin uzun süre hayatta kalabilecekleri kemik iliğine nasıl göç ettikleri belirsizdir.” diyor.
Araştırmacılar, bu durumu incelemek için, lenfoid dokular tarafından yeni üretilmiş plazma hücreleri ile kemik iliğine başarılı bir şekilde ulaşmış plazma hücreleri tarafından ifade edilen farklı protein türlerini karşılaştırdılar. Kıdemli yazar Tomohiro Kurosaki, “Sonuçlar çok açıktı: İntegrin β7 adı verilen tek bir proteinin yüksek ifadesinin, kemik iliğine göç eden plazma hücreleri için mükemmel bir belirteç olduğunu bulduk.” diye açıklıyor. Araştırmacılar, integrin β7hi hücrelerinin doğru konuma nasıl ulaşabildiğini araştırdıklarında, bu hücrelerin aynı zamanda lenfoid dokudan çıkıp kana geçmelerini sağlayan transkripsiyon faktörü KLF2'nin yüksek seviyelerini de ifade ettiğini buldular. Önemli olarak, KLF2'yi veya hedefi S1pr1'i kodlayan genin azalmış ifadesi, farelerin gribe karşı direnç geliştirme yeteneğini azalttı.
Ise, “Bulgularımız, plazma hücrelerinin göç programının köken dokularında oluşturulduğunu ve antikor yanıtının dayanıklılığını belirlemede kritik bir rol oynadığını gösteriyor.” diyor. Dayanıklı bir antikor yanıtının aşı etkinliğinin anahtarı olduğu göz önüne alındığında, bu çalışmanın bulguları aşıları iyileştirmek için kullanılabilir. Kemik iliği gibi korunan bölgelerde plazma hücresi göçünü ve hayatta kalmasını teşvik etmek, tehlikeli enfeksiyonlara karşı kalıcı bağışıklık oluşturmak anlamına gelebilir. Bu araştırma, gelecekte daha etkili aşılar geliştirilmesine yardımcı olabilir.
