TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
17 ARPKD-s gyermek Isztambulban: akiknél korán jelentkeznek a tünetek, a vese hamarabb elégtelenné válik
Független tudósok által értékelt, szakfolyóiratban megjelent vizsgálat. Egyetlen vizsgálat azonban még nem tekinthető végleges eredménynek; meg kell ismételni.
A Marmara Egyetemen 17, ARPKD-vel (autoszomális recesszív policisztás vesebetegség) diagnosztizált gyermeket vizsgáltak. A születés előtt vagy az első hónapban diagnosztizáltaknál az 5 éves vesetúlélés 71,4% volt. A később diagnosztizáltaknál ez az arány 100% volt. A súlyos génváltozatot hordozó gyermekeknél gyengébb volt a vesefunkció.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
A tünetek kezdetének időpontja és a génváltozat típusa segít megbecsülni a lefolyást. Ez egy kis vizsgálat. Az ellenőrzések gyakoriságát a gyermeknefrológus határozza meg.
Forrás
Tudományos közlemény: Predictors of kidney survival in children with autosomal recessive polycystic kidney disease. Clinical and Experimental Nephrology, 2026. DOI: 10.1007/s10157-025-02801-w · PubMed 41420720
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség (ARPKD)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.