USAÚj kezelések és engedélyek
Engedélyezték a 2-es típusú MacTel kezelésére szolgáló, szembe ültetett revakinagén taroretcel sejtterápiát
Egy gyógyszerhatóság (FDA, Európai Bizottság stb.) döntése. A hatóság értékelte azokat a klinikai vizsgálatokat, amelyeken a gyógyszer alapul. Gyorsított vagy feltételes engedély esetén a tartós előny megerősítése még folyamatban van.
Az FDA engedélyezte a revakinagén taroretcelt a 2-es típusú makuláris teleangiectasia kezelésére. Ez a betegség a recehártyában progresszív látásvesztést okoz. A kezelés során sebészi úton egy kis implantátumot ültetnek a szembe. Az implantátumban lévő sejtek folyamatosan egy védő fehérjét (CNTF) bocsátanak ki a recehártyába. Két 3. fázisú vizsgálatban 24 hónap alatt lassult a látósejtek pusztulása.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Ez az első engedélyezett kezelés erre a betegségre. Célja inkább a progresszió lassítása, mint az elvesztett látás visszaadása. Törökországban a hozzáférés a TİTCK (török gyógyszerhatóság) és az SGK (török Társadalombiztosítási Intézet) eljárásaitól függ.
Forrás
AJMC: FDA Approves Revakinagene Taroretcel for Macular Telangiectasia Type 2
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: 2-es típusú makuláris teleangiectasia (MacTel)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.