GlobálisKutatások és klinikai vizsgálatok
PAH: a naponta egyszer, szájon át szedhető ralinepag a 3. fázisú vizsgálatban csökkentette az állapotromlás kockázatát
Független tudósok által értékelt, szakfolyóiratban megjelent vizsgálat. Egyetlen vizsgálat azonban még nem tekinthető végleges eredménynek; meg kell ismételni.
A vizsgálatban 687, PAH-val (pulmonális artériás hipertóniával) diagnosztizált felnőtt vett részt. A betegek többsége már két gyógyszert szedett. A ralinepag-csoportban a betegek 18%-ánál következett be állapotromlás. A placebocsoportban ez az arány 36% volt. A ralinepagot szedők 19%-a azonban mellékhatások miatt abbahagyta a gyógyszert. A súlyos mellékhatások aránya a két csoportban hasonló volt.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Új, szájon át szedhető lehetőség jöhet PAH-ban. A gyógyszer még nincs engedélyezve. Törökországban a hozzáférés a TİTCK és az SGK (török Társadalombiztosítási Intézet) eljárásaitól függ.
Forrás
Tudományos közlemény: Ralinepag for the treatment of pulmonary arterial hypertension (ADVANCE OUTCOMES): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Lancet, 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)01011-1 · PubMed 42520828
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Pulmonális artériás hypertonia (PAH)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.