TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökország, 15 központ, 88 primer hyperoxaluriás gyermek: késői diagnózis esetén gyakori a veseműködés elvesztése
Független tudósok által értékelt, szakfolyóiratban megjelent vizsgálat. Egyetlen vizsgálat azonban még nem tekinthető végleges eredménynek; meg kell ismételni.
Törökországban gyermeknefrológusok egy országos regiszterben vizsgálták a primer hyperoxaluriás gyermekeket. A vizsgálatba 15 központból 88 gyermeket vontak be. Az 1-es típusban a diagnóziskori életkor medián 2,6 év volt, és a diagnózis körülbelül 2 évet késett. A diagnózis idején a gyermekek nagyjából felénél veseelégtelenség állt fenn. A követés során a gyermekek több mint fele dialízisre szorult; a halálozási arány 27,7% volt.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Ebben a betegségben nagyon fontos a korai diagnózis. Ha egy gyermeknél vesekő vagy vesemeszesedés jelentkezik, gondolni kell erre a betegségre. A kezelésről és az átültetésről szakértő csapat dönt.
Forrás
Tudományos közlemény: Clinical Characteristics, Genetic Spectrum, and Treatment Outcomes in Children With Primary Hyperoxaluria: Results From a National Turkish Registry. Pediatric Transplantation, 2026. DOI: 10.1111/petr.70401 · PubMed 42446045
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: 1-es típusú primer hiperoxalúria (PH1)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.