TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
A RareBoost projekt Izmirben: 70, korábban diagnózis nélküli ritka beteg kapott diagnózist
Egyetlen hírforráson vagy intézményi közleményen alapul. A tudományos bizonyítéki szint alacsony; a részleteket érdemes orvossal megerősíteni.
Az izmiri RareBoost projektben körülbelül 2,5 év alatt 70 beteg kapott diagnózist. Az EU által támogatott projekt az Izmiri Biomedicinai és Genomközpontban (İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi) zajlik. A központ a Dokuz Eylül Egyetem része. Elmondták, hogy a betegek átlagosan 8 évet vártak a diagnózisra. Egyesek 25 éve voltak diagnózis nélkül. A diagnózisok között neurológiai betegségek, epilepszia és izombetegségek szerepelnek.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Vannak családok, amelyek évek óta nem kapnak diagnózist. Kérhetik orvosuktól, hogy irányítsa őket genomközpontba a korszerű genetikai vizsgálatokért.
Forrás
İlkses Gazetesi: İBG'den nadir hastalıklara umut
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.