トルコ研究と臨床試験
トルコで初めて、ブンドガード症候群と診断されました
ディヤルバクルで、めまいと胸の痛みで受診した41歳の患者さんに、遺伝性の不整脈であるブンドガード症候群が見つかりました。
報道バンドガード
希少疾患
世界とトルコの新しい治療、研究、保健政策。それぞれに情報源とエビデンスレベルを示しています。
7件の最新情報
トルコ研究と臨床試験
ディヤルバクルで、めまいと胸の痛みで受診した41歳の患者さんに、遺伝性の不整脈であるブンドガード症候群が見つかりました。
トルコ研究と臨床試験
Gaziantep大学病院で、重症の血友病Bと診断された患者さんに遺伝子治療が行われました。
トルコ研究と臨床試験
イズミルのRareBoostプロジェクトで、70人の患者さんが診断を受けました。
トルコ研究と臨床試験
第9回血液希少疾患学会(Hematolojik Nadir Hastalıklar Kongresi)には、約300人の科学者が集まりました。
トルコ研究と臨床試験
イスタンブールで、28歳の患者が幹細胞移植を受け、回復しました。
トルコ研究と臨床試験
Hemofili Dernekleri Federasyonu(血友病協会連合)によると、トルコでは臨床研究の中で、血友病の患者46人に遺伝子治療が行われました。
トルコ研究と臨床試験
Gazi大学で、二つの遺伝子治療の臨床研究が進められています。