トルコ診断とスクリーニング
トルコで、全色盲(アクロマトプシア)の三家族に二つの新しい遺伝子変化
アイドゥンなどの県の眼科医と遺伝専門医が、アクロマトプシア(全色盲)の患者五人を調べました。
希少疾患
世界とトルコの新しい治療、研究、保健政策。それぞれに情報源とエビデンスレベルを示しています。
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トルコ診断とスクリーニング
アイドゥンなどの県の眼科医と遺伝専門医が、アクロマトプシア(全色盲)の患者五人を調べました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの遺伝の施設が、低汗性外胚葉異形成症(汗腺、歯、髪などの発達に影響する病気)のある32人を調べました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの多くの県の医師が、関節の炎症から始まったGPA(多発血管炎性肉芽腫症)の患者を調べました。
トルコ保健政策
Türk Romatoloji Derneği(トルコリウマチ学会)の高安動脈炎ワーキンググループが、初めての国内向けの推奨を発表しました。
トルコ研究と臨床試験
Hacettepeで、ディジョージ症候群の患者72人が経過観察されました。
トルコ研究と臨床試験
Çukurova大学は、シスチン症の患者51人を、脳、神経、聴力の検査で調べました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの小児内分泌の施設が、シルバー・ラッセル症候群の子ども69人を調べました。
トルコ診断とスクリーニング
İnönü大学で、黄疸のある赤ちゃん70人の記録が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの八つの専門施設で、CTEPH(慢性血栓塞栓性肺高血圧症)の患者187人の記録が調べられました。
トルコ診断とスクリーニング
アンカラの二つの小児消化器の施設が、長引く新生児黄疸を調べました。
トルコ研究と臨床試験
Hacettepeで、NPHS1遺伝子に変化のある子ども29人が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
Hacettepe大学は、51年間に経過観察した網膜芽細胞腫の子ども491人を調べました。
トルコ研究と臨床試験
トルコとエジプトの眼科医が、スタージ・ウェーバー症候群による眼圧の上昇(緑内障)がある子どもたちを調べました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの一つの施設で、1型ゴーシェ病の患者29人の記録が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
トルコのアンタルヤの一施設で、MPS VI(ムコ多糖症VI型)と診断された子どもへの幹細胞移植の結果が発表されました。
トルコ研究と臨床試験
保健省の全国の健康記録が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
Hacettepe大学は、1984年から2020年の間に診断された患者50人を調べました。
トルコ研究と臨床試験
アンカラのHacettepe大学で、ファンコニ貧血の患者の目の血管が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
イスタンブールで、265家族のCMT(シャルコー・マリー・トゥース病)患者311人が調べられました。
トルコ診断とスクリーニング
Marmara大学で、子どもの患者18人が遺伝子レベルで調べられました。