튀르키예연구와 임상시험
아다나에서 유전자로 진단된 HSP 어린이 10명에게서 새로운 유전자 변화 6개 발견
아다나의 한 센터에서 유전적으로 진단받은 HSP(유전성 경직성 하반신마비) 어린이들을 후향적으로(과거 기록을 되돌아보는 방식으로) 조사했습니다.
희귀질환
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소식 203건 · 8/11쪽
튀르키예연구와 임상시험
아다나의 한 센터에서 유전적으로 진단받은 HSP(유전성 경직성 하반신마비) 어린이들을 후향적으로(과거 기록을 되돌아보는 방식으로) 조사했습니다.
국제연구와 임상시험
가지 대학교(Gazi Üniversitesi) 주도로 9개국 14개 기관이 자료를 모았습니다.
튀르키예연구와 임상시험
보건부의 e-Nabız(튀르키예 개인 건강 기록 시스템) 기록을 이용해 튀르키예의 FMF(가족성 지중해열) 환자 수를 셌습니다.
프랑스연구와 임상시험
프랑스의 세 센터에서 PSP(진행성 핵상 마비) 환자에게 시험약 AZP2006 또는 위약을 투여했습니다.
인도연구와 임상시험
인도에서 1형 티로신혈증을 늦게 진단받은 어린이 18명의 결과를 조사했습니다.
튀르키예연구와 임상시험
앙카라의 안과 의사들이 VKH병(보크트-고야나기-하라다병, 눈과 피부 등을 침범하는 염증 질환)이 있는 어린이 다섯 명을 오랫동안 추적했습니다.
튀르키예연구와 임상시험
이스탄불에서 28세 환자가 줄기세포 이식을 받고 회복했습니다.
국제연구와 임상시험
AMT-130이라는 코드명의 시험 단계 유전자 치료를 고용량으로 투여한 결과가 발표되었습니다.
튀르키예연구와 임상시험
이스탄불 대학교는 치료에도 호모시스테인이 높게 유지되는 환자 15명에게 8주 동안 콜린을 투여했습니다.
튀르키예연구와 임상시험
튀르키예의 류마티스내과 11개 기관에서 다카야스 동맥염 환자 252명을 조사했습니다.
국제연구와 임상시험
북미, 유럽, 중동의 환자 70명을 조사했습니다.
미국연구와 임상시험
미국에서 결절성 경화증이 있는 아기에게 비가바트린을 일찍 투여하는 방법을 시험했습니다.
튀르키예연구와 임상시험
에스키셰히르에서 2013–2024년에 시행된 근육 생검 350건을 후향적으로 조사했습니다.
유럽연구와 임상시험
유럽 13개국의 지텔만 증후군 환자 587명의 데이터를 모았습니다.
튀르키예연구와 임상시험
튀르키예 남부의 한 안과 센터에서 선천성 녹내장(태어날 때부터 눈의 압력이 높은 병) 수술을 조사했습니다.
국제연구와 임상시험
전 세계에서 줄기세포 이식을 받은 고IgE 증후군 환자 41명을 조사했습니다.
국제연구와 임상시험
연구에는 자가면역성 PAP(폐포 단백증)가 있는 환자 164명이 참여했습니다.
프랑스연구와 임상시험
파리에서 난청이 있는 바르덴부르크 증후군 어린이들의 평형 기관을 조사했습니다.
튀르키예연구와 임상시험
앙카라에서 2000–2024년에 추적한 GSD 1형(당원병) 환자를 조사했습니다.
튀르키예연구와 임상시험
보건부의 전자 건강 기록 가운데 2015–2024년 자료를 검토했습니다.