Kopenhag Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, ilaç adaylarının hedef moleküllerle olan etkileşimlerini son derece hızlı, ucuz ve çok az miktarda başlangıç ​​materyali ve reaktif ile taramalarına olanak tanıyan bir teknik geliştirdiler. Araştırmacıların “DNA aracılı füzyona (SPARCLD) dayalı tek parçacık kombinatoryal lipidik nanokap füzyonu” olarak adlandırdıkları yüksek verimli yöntem, moleküllerin küçük miktarlarının lipozomlar içinde birleştirilmesini içeriyor. Teknoloji, ilaç keşfini ve aşı geliştirmeyi basitleştirebilir ve başka bir viral pandemi gibi gelecekteki halk sağlığı acil durumlarına yanıtımızı hızlandırmamıza yardımcı olabilir.

“Sihirli” ilaç adayını bulmak için binlerce bileşikten oluşan geniş kütüphaneleri taramak, ilaç şirketlerinin günlük bir işi. Ancak, bu tür çabalara harcanan kaynaklar, zaman ve çaba çok büyük olabiliyor. Bu yeni teknolojinin arkasındaki araştırmacılar, bu süreci 1 milyon kat hızlandırabileceklerini akıllara durgunluk veren bir iddiada bulunuyorlar ve işin sırrı bu deneyleri nano ölçekte yürütmekte yatıyor.

Araştırmaya katılan araştırmacı Hatzakis Nikos, “Bu, emek, malzeme, insan gücü ve enerjide eşi görülmemiş bir tasarruf.” diyor.

Teknik, molekülleri tutmak ve birleştirmek için lipozomların kullanılmasını içeriyor. Tüm bunlar çok küçük bir ölçekte gerçekleşiyor ve araştırmacılar, bir toplu iğne başıyla karşılaştırılabilir bir alanda 40.000'e kadar molekülün analiz edilebileceğini bildiriyor. Belirgin avantajlar, tüm prosedürü geleneksel ilaç keşif tekniklerinden çok daha ucuz hale getirerek, reaktiflerin miktarında ve moleküllerin kendisinde ciddi bir azalmayı içeriyor.

Hatzakis, “Başkalarının bizden önce benzer bir şey yayınlamasını riske etmek istemediğimiz için her şeyi sessiz tutmak zorunda kaldık. Bu nedenle endüstri veya yöntemi çeşitli uygulamalarda kullanabilecek diğer araştırmacılarla görüşme yapamadık. Güvenli bir bahis, polimerler gibi uzun moleküllerin sentezinde yer alan hem endüstri hem de akademik grupların yöntemi ilk benimseyen kişiler arasında olabileceğidir. Aynı şey farmasötik gelişim için ilgili ligandlar için de geçerlidir. Kurulumumuz, SPARCLD'yi, CRISPR'de kullanımla ilgili olanlar gibi protein-ligand reaksiyonlarının kombinasyonları için kombinatoryal okuma ile entegre etmeye izin veriyor. Ancak, önce metodolojimizi yayınlamak istediğimiz için bunu henüz ele alamadık.” diye ekliyor.

Kaynak: https://www.medgadget.com/